Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

23.09.2010 10:55

Новый препарат для лечения сахарного диабета выходит на российский рынок

Компании «AstraZeneca Россия» и Bristol-Myers Squibb объявили о том, что гипогликемический (сахароснижающий) препарат Онглиза (саксаглиптин) успешно прошёл регистрацию в Минздравсоцразвития РФ. В середине декабря этого года новый зарегистрированный продукт станет доступен и российским пациентам, страдающим диабетом II типа.

Онглиза – первый из планируемых к регистрации в России продуктов, развиваемых стратегическим Альянсом, в который объединились фармгиганты Bristol-Myers Squibb и AstraZeneca. Цель Альянса - значимое улучшение качества жизни пациентов с сахарным диабетом II типа как путем выведения на рынок эффективных и безопасных препаратов, так и путем информационно-образовательного сотрудничества с российскими эндокринологами.

В нашей стране уровень заболеваемости сахарным диабетом сегодня вплотную подошел к эпидемиологическому порогу. На сегодняшний день в России зарегистрировано более 2,8 млн. пациентов с сахарным диабетом. Причём порядка 90% случаев при этом приходится на сахарный диабет II типа, который представляет наибольшую опасность.

Более половины пациентов с сахарным диабетом II типа, не компенсированы на монотерапии пероральными сахароснижающими средствами, поэтому есть потребность в инновационных эффективных препаратах с хорошей переносимостью для достижения целей лечения.

Также, пациенты с сахарным диабетом II типа нуждаются в регулярном контроле уровня гликированного гемоглобина для оценки эффективности лечения. При этом в нашей стране пока только 25% пациентов измеряют гликированный гемоглобин с необходимой частотой - не реже, чем раз в 3 месяца.

Онглиза относится к классу препаратов, известных как ингибиторы ДПП-4 (ингибиторы дипептидилпептидазы 4-го типа) - гипогликемические средства, которые стимулируют выработку инсулина.

Одобрение Онглиза основано на результатах 6 двойных слепых клинических плацебоконтролируемых исследований, в которых участвовало 4148 пациентов с сахарным диабетом II типа.

Согласно полученным данным, приём препарата сопровождался статистически значимым снижением уровней  гликированного  гемоглобина, глюкозы плазмы крови натощак и постпрандиальной глюкозы плазмы крови по сравнению с контролем. Кроме того,на фоне терапии саксаглиптином у пациентов не отмечалось увеличения массы тела.

Профессор Александр Сергеевич Аметов, зав. кафедрой эндокринологии и диабетологии ГОУ ДПО РМАПО: «Появление препарата Онглиза, ингибитора ДПП-4 в России – важный шаг на пути формирования совершенно нового подхода в лечении сахарного диабета II типа. Онглиза, препарат нового поколения, который позволит сделать жизнь пациента с сахарным диабетом более простой и комфортной. Это результат уникального физиологического механизма действия Онглизы, благодаря тому, что Онглиза работает только при повышении сахара пациенты не будут волноваться о возникновении гипогликемий и нарастания веса, что как правило сопровождает другие виды терапии. Кроме того 1 таблетка в день в любое время – это очень удобно. И что пожалуй самое главное – препараты этой группы останавливают необратимые изменения бета клеток у животных, поэтому появилась надежда на сохранение поджелудочной железы при сахарном диабете. Если возможность сохранения бета клеток будет доказана у человека – это приведет  к  возможности максимально поздно начать инсулинотерапию или даже избежать ее».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: «AstraZeneca Россия», Bristol-Myers Squibb, диабет, препарат, Онглиза




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.