Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

13.09.2010 15:33

Стоимость акции ИСКЧ по-прежнему составляет 18,75 руб.

ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ» завершило очередную оценку стоимости бизнеса ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека» (ИСКЧ), ведущей российской компании на рынке выделения и персонального хранения стволовых клеток человека, одновременно осуществляющей научные разработки в области создания новейших лекарственных препаратов на основе клеточных технологий. ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ» выступило организатором первичного публичного размещения акций (IPO) ИСКЧ, которое было проведено на ММВБ в декабре 2009 года.

Согласно результатам проведенной оценки, справедливая стоимость одной акции ОАО по-прежнему составляет 18,75 руб. Таким образом, потенциал роста стоимости акции до конца 2010 г. превышает 75%. По состоянию на 9 сентября на момент закрытия торгов на ММВБ, цена одной акции ИСКЧ составляла 10,68 руб.

По прогнозам аналитиков ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ», чистая прибыль ИСКЧ вырастет по итогам 2010 г. до 52 млн руб. с 23,3 млн руб. по итогам 2009 г., EBITDA возрастет до 78,7 млн руб. (37,8 млн руб. в 2009 г.), выручка от продаж увеличится на 82% и превысит 265 млн руб., коэффициент рентабельности активов (ROA) составит 16,5% против 9,2% в 2009 году, сообщает пресс-служба «АЛОР ИНВЕСТ».

Аналитики ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ» отмечают, что по итогам 1 полугодия 2010 года рост выручки ИСКЧ составил 95% по сравнению с аналогичным периодом 2009 года (104,388 млн руб.), рост чистой прибыли – 160% (11,007 млн руб.). На хранении по состоянию на 30 июня находились 9 790 образцов пуповинной крови человека, а количество принятых в 1 полугодии образцов составило 1 593, то есть показатель вырос на 17,4% по сравнению с 1 полугодием 2009 года. Ожидается, что по итогам текущего года количество образцов, принятых ИСКЧ на хранение, составит более 13 600.

В обзоре отмечается, что ключевыми событиями 1 полугодия 2010 года стали:

- начало создания «Гемафондом» (50%-ная доля собственности принадлежит ИСКЧ) новой процессинговой лаборатории и криохранилища в Киеве;
- прохождение 2б -3 фаз клинических испытаний препарата «Неоваскулген», первого в России геннотерапевтического препарата для лечения ишемии нижних конечностей;
- начало подготовительной работы по расширению показаний препарата на основе клеток мононуклеарной фракции пуповинной крови «Гемацелл» (на базе существующего препарата «Криоцелл») для лечения острой ишемии мозга, сердца, патологии печени;
- получение разрешения Росздравнадзора на технологию по применению клеток кожи в эстетической медицине – «SPRS-терапия» («SPRS-therapy»), ранее известную как «Фибробласт» («Fibroblast»).

Кроме того, аналитики ЗАО «АЛОР ИНВЕСТ» отмечают, что в 1 полугодии 2010 года компания ИСКЧ провела ряд мероприятий, нацеленных на повышение уровня корпоративного управления и привлечение внимания инвесторов. Так, введена должность IR-директора для более тесного и эффективного информационного взаимодействия Компании с инвесторами; практически в полном объеме выплачены дивиденды за 2009 год в размере 10 копеек на акцию (на дату закрытия реестра 23 апреля 2010 доходность составляла 0,88%; на выплату дивидендов было направлено 7,5 млн руб.

По словам генерального директора ОАО «Институт Стволовых Клеток Человека» Артура Исаева: «основной стратегической задачей по-прежнему является выполнение инвестиционной программы в части внедрения собственных инновационных препаратов и технологий «Института Стволовых Клеток Человека». Осуществление данной задачи будет способствовать расширению рыночного присутствия, а также укреплению статуса компании, которая уже является ведущим криобанком страны и нацелена на развитие бизнеса в качестве лидера российского сектора биотехнологий».

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Стоимость, акция, ИСКЧ


Последние новости

Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.
Сейчас 21 страна-участница ЕС (включая Италию, Данию, Швецию, Испанию, Францию, Ирландию и Польшу) претендуют на право размещения EMA на своей территории.
По информации ВОЗ, около 325 млн жителей планеты являются носителями вируса гепатита B и C, но многие об этом не знают, так как не имеют доступа к диагностическим и терапевтическим средствам.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.