Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.08.2010 10:12

Изменения в составе Совета по развитию фармацевтической и медицинской промышленности

Председатель Правительства Российской Федерации Владимир Путин подписал распоряжение от 4 августа 2010 г. №1315-р О внесении изменений в состав Совета по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве Российской Федерации, в котором говорится:

Внести в состав Совета по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве Российской Федерации, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 31 марта 2009 г. № 411-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, № 14, ст. 1740; № 26, ст. 3225; № 52, ст. 6647), следующие изменения:

а) включить в состав Совета заместителя руководителя Росздравнадзора Тельнову Е.А.;

б) указать новую должность члена Совета Цындымеева А.Г. - заместитель начальника отдела департамента Правительства Российской Федерации;

в) исключить из состава Совета Юргеля Н.В.

Совет по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве Российской Федерации утвержден в октябре 2008 года. Это постоянно действующий совещательный орган, образованный в целях разработки предложений, связанных с реализацией государственной политики в области развития фармацевтической и медицинской промышленности в Российской Федерации. В задачи, определенные Положением о Совете по развитию фармацевтической и медицинской промышленности при Правительстве Российской Федерации входит следующее:
  • предварительное рассмотрение проектов законодательных и других нормативных правовых актов, связанных с вопросами развития фармацевтической и медицинской промышленности;
  • рассмотрение и подготовка предложений рекомендательного характера о привлечении инвестиций в развитие фармацевтической и медицинской промышленности, повышении конкурентоспособности продукции, развитии научно-технического и инновационного потенциала фармацевтической и медицинской промышленности;
  • анализ состояния фармацевтической и медицинской промышленности и перспектив ее развития;
  • предварительное рассмотрение проектов стратегий развития фармацевтической и медицинской промышленности и планов действий по привлечению инвестиций;
  • подготовка предложений о мерах государственной поддержки экспорта продукции фармацевтической и медицинской промышленности;
  • разработка мер, направленных на ускорение модернизации фармацевтической и медицинской промышленности и технологическое развитие в целях повышения конкурентоспособности продукции и повышения производительности труда;
  • подготовка предложений о создании интегрированных структур разработчиков и производителей в фармацевтическом и медицинском комплексах;
  • подготовка предложений о развитии механизмов частно-государственного партнерства в фармацевтической и медицинской промышленности;
  • рассмотрение предложений о совершенствовании профессионального образования и подготовке научных, инженерно-технических кадров для фармацевтической и медицинской промышленности;
  • подготовка предложений о мерах по переходу фармацевтической и медицинской промышленности на инновационную модель развития.




Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.