Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

04.08.2010 09:30

SynRG организует тренинг по надлежащей клинической практике

Компания SynRG организует первый углубленный тренинг-семинар «Надлежащая клиническая практика для экспертов в области международных клинических исследований (МКИ)», проводимый Европейским Форумом GCP (EF GCP). Состоятся два однодневных тренинга: в Москве 6-го октября 2010 г. и в Санкт-Петербурге 8-го октября 2010 г.

Интенсивный углублённый курс подготовлен специально для России, его проводят опытные лекторы из EF GCP - доктор Франк Велс/Dr. Frank Wells - член Правления EFGCP, сопредседатель рабочей группы EFGCP по этике и Женевьева Декостер/Genevieve Decoster, независимый аудитор компании IT & GCP Consulting, преподаватель Венской школы GCP. Тренинг рассчитан на опытных врачей-исследователей; сотрудников фармацевтических компаний и специалистов контрактных исследовательских организаций; членов комитетов по этике.

Будет освещен широкий круг актуальных вопросов международной GCP-практики, таких как: текущие требования к исследовательскому центру для проведения МКИ; международные стандарты ведения документации; стандартные операционные процедуры и почему они важны; как привлечь и удержать пациентов в МКИ; что нужно пациенту для принятия взвешенного решения об участии в МКИ? Роль врача, монитора, спонсора; составляющие успешного МКИ; находки аудитов и инспекций; опыт обнаружения ошибок и подлога в МКИ и т.д.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Компания SynRG


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.