Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

03.08.2010 10:00

Морские улитки помогут в создании нового мощного анальгетика

Ученые заняты созданием новых болеутоляющих средств, которые обладали бы мощью морфина, но не приводили к развитию наркотической зависимости. Однако многочисленные ненаркотические болеутоляющие препараты, которые появляются на рынке, в большинстве случаев обладают побочными эффектами – они плохо влияют на печень, почки, слизистую желудка, а зачастую и на сердце. Австралийские ученые сообщают, что они близки к созданию почти идеального анальгетика, который даже в малых дозах подавляет боль, не вызывает привыкания и практически не имеет побочных эффектов. С помощью этого вещества морские улитки парализуют свои жертвы.

Группа исследователей из университета австралийского штата Квинсленд (University of Queensland) утверждает, что им удалось синтезировать новый анальгетик, который по своей мощи не уступает морфину, однако не является наркотическим средством. Вещество это было обнаружено в слюне морских улиток, которые, несмотря на свою медлительность, в которой они не уступают своим «сухопутным» сородичам, вполне успешно обеспечивают себя пищей. Хищное брюхоногое проявляет удивительную проворность, когда рядом проплывает жертва и впрыскивает ей яд с помощью своих крохотных, но острых как иголка зубов. Почти мгновенно парализованная жертва становится «обедом» для улитки. А на человека этот яд действует как мощный анальгетик.

Достижением исследователей под руководством профессора Дэвида Крейка (David Craik) является тот факт, что им удалось создать препаративную форму нового болеутоляющего в виде таблеток. Предпринятые ранее другими учеными попытки создания анальгетика на основе яда улитки закончились успехом лишь наполовину – препарат был создан, но его нужно было вводить прямо в спинной мозг, что значительно ограничивало его применение.

Команде профессора Крейка удалось решить главную проблему – избежать разложения препарата ферментами желудочно-кишечного тракта до того, как оно всосется в кровь.

По словам Дэвида Крейка, учитывая высокую мощность нового лекарства, для лечения будет достаточно совсем небольшого объема, а значит, побочные эффекты будут минимальны. Исследователи уже обратились в FDA – Управление по контролю за продуктами и лекарствами США с запросом о проведении клинических испытаний в клиниках страны и регистрации лекарства в Америке.





Последние новости

 
В России выросло в два раза число инфицированных гриппом H1N1

В России выросло в два раза число инфицированных гриппом H1N1

Вирус гриппа H1N1 был лабораторно подтвержден у 467 пациентов из 45 городов России. Неделей ранее вирус был зарегистрирован у 75 человек в 18 городах.
22.02.2018
Минздрав изменит порядок назначения лекарств и оформления рецептурных бланков

Минздрав изменит порядок назначения лекарств и оформления рецептурных бланков

В проект приказа включены корректирующие нормы в соответствии с новыми полномочиями, а также внесены новые нормы, регламентирующие требования по оформлению рецепта на лекарственный препарат в форме эл...
22.02.2018
Россияне перестали ездить на лечение за границу

Россияне перестали ездить на лечение за границу

По словам министра, число выезжающих в Германию снизилось более чем в шесть раз, в Израиль - в десятки раз. Вместе с тем резко увеличился объем въездного медицинского туризма.
22.02.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.