Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

29.07.2010 13:40

Гослекинспекция поддерживает введение уголовной ответственности за производство некачественных лекарств

Государственная инспекция по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины поддерживает инициативу народных депутатов Украины, членов Комитета Верховной Рады Украины по вопросам здравоохранения Украины Юрия Гайдаева и Виктора Коржа, которые предложили ужесточить ответственность за производство и реализацию некачественных лекарственных средств, - сообщает портал Гослекинспекции.

Сегодня недобросовестный отечественный производитель несет лишь административную ответственность за выпуск некачественных лекарственных средств. Согласно п. 168 Кодекса Украины об административных правонарушениях, на него только накладывается незначительный штраф - от 1 до 18 необлагаемых минимумов доходов граждан. Такая сумма (от 17 до 306 грн.) никак не соотносится с вредом, который может нанести применение некачественных лекарственных средств. Даже торговля некачественными лекарственными средствами наказывается большим штрафом - от 3 до 88 необлагаемых минимумов доходов граждан (от 51 до 1496 грн), что также не является действенным наказанием, считают в Гослекинспекции.

«Желая защитить наше население от некачественных лекарственных средств, специалисты Гослекинспекции также считают необходимым увеличить ответственность отечественных производителей за выпуск недоброкачественных медикаментов, поддержав законопроект народных депутатов Украины, которым вводится уголовная ответственность за производство, транспортировку, хранение, торговлю, ввоз и вывоз из страны фальсифицированных или некачественных лекарственных средств», - подчеркнул председатель Гослекинспекции, главный государственный инспектор по контролю качества лекарственных средств Украины А. Соловьев.

Согласно законопроекту № 2274 от 01.07.2008г., такие действия будут подлежать ответственности согласно Уголовного кодекса и караться штрафом от 500 до 1 тыс. необлагаемых минимумов доходов граждан (8,5 тыс. гривен до 17 тыс. гривен) или ограничением свободы на срок до 3 лет. В случае, если такие действия будут совершены в особо крупных размерах или если они повлекут смерть больного, или иные тяжкие последствия, наказанием будет лишение свободы на срок от 5 до 10 лет с конфискацией имущества.

Кроме того, этот проект также предоставит возможность привлечь к ответственности должностных лиц и высших должностных лиц центрального органа исполнительной власти в области здравоохранения, «которые осуществляют контроль или координируют деятельность фармацевтической отрасли, или непосредственно контролируют деятельность государственных органов, учреждений, инспекций, предприятий, уполномоченных центральным органом исполнительной власти в области здравоохранения осуществлять контроль за оборотом лекарственных средств, способствовали в любой форме производству, транспортировке, хранению, реализации (отпуску), оптовой и розничной торговле, ввозу в Украину, вывозу из Украины фальсифицированных (поддельных) или транспортировке, хранению, реализации (отпуску), оптовой и розничной торговле, ввозу в Украину, вывозу из Украины некачественных лекарственных средств».

Главный государственный инспектор считает это предложение крайне необходимым, ведь производители поддельных и некачественных лекарств обычно используют дешевые, некачественные, недостаточно очищенные субстанции, а также субстанции, в которых истек срок годности, зачастую нарушая при этом технологии производства. «Если учесть, что чаще всего подделывают дорогие импортные средства, которые чаще рекламируются, то оплатив за таблетки немалые деньги, пациент рискует серьезно ухудшить здоровье», - отметил А. Соловьев.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Украина, лекарства, некачественные, производство, реализация, ответственность


Последние новости

Республиканцы представили в сенате проект реформы системы здравоохранения, уже проведенный в палате представителей. В частности, предполагается сократить расходы на программу медицинской помощи бедным Medicaid и отменить предписание действующего закона, что все американцы обязаны иметь медицинскую страховку.
Компания CSL Behring LLC получила в США маркетинговое разрешение на первый препарат ингибитора эстеразы С1 для подкожного введения, предназначенный для предотвращения развития обострений наследственного ангионевротического отека у подростков и взрослых пациентов.
К 2021 году объем фармацевтического рынка Бразилии возрастет до 29,9 млрд долларов, прогнозируют эксперты из GlobalData. Ключевыми факторами роста фармрынка называются изменение демографической обстановки, обусловленное старением населения, и распространение хронических заболеваний, связанных с образом жизни.
В натуральном выражении наблюдается позитивная тенденция на аптечном рынке барьерных контрацептивов: объем продаж вырос на 2,3%, что является большим успехом после провала 2016 года (за первые 3 месяца 2016 года было приобретено на 21,6% меньше, чем за аналогичный период 2015 года).
Минздрав направил заявление в Арбитражный суд Москвы с жалобой на ФАС. Предмет спора — закупка лекарств для пациентов с гепатитом С. Весной этого года ФАС обязала Минздрав рассмотреть в рамках тендера о закупке препаратов на основе цепэгинтерферон альфа-2b заявки от поставщиков лекарственных средств с пэгинтерфероном альфа-2b в качестве действующего вещества.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.