Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.07.2010 14:21

Вышел русскоязычный вариант Дополнения 3 к Государственной Фармакопее Украины

В начале августа в 2010  в реализацию поступит русскоязычный вариант Дополнения 3 к Государственной Фармакопее Украины 1 (ГФУ) издание (2009 г.). С его выходом станет доступным на русском языке полное (на данный момент) издание ГФУ.

Поскольку  все лекарственные средства, регистрируемые в Украине, должны отвечать требованиям ГФУ, то выход полного (на данный момент) русскоязычного варианта ГФУ облегчит регистрацию в Украине лекарственных средств стран СНГ, а также дальнего зарубежья. Полное русскоязычное издание ГФУ, гармонизированное с Европейской Фармакопеей, может быть полезным на стадии регистрации в других странах СНГ, а также как справочный материал.

Русскоязычное издание ГФУ является наибольшим и наиболее систематизированным изданием стандартов Европейской Фармакопеи на русском языке, которое учитывает также особенности рынка лекарственных средств стран СНГ.

Особенностью Дополнения 3 является наличие 25 новых монографий на готовые лекарственные средства, 24 новых монографий на  растительное сырье, а также блок общих статей на ветеринарные препараты, вакцины и сыворотки. Впервые введенны методики приготовления гомеопатических базисных препаратов и потенцирования.

С полным содержанием Дополнения 3, а также с общим накопительным содержанием ГФУ можно ознакомиться на сайте Фармакопейного центра http://www.phukr.kharkov.ua/docs/oglgfur13.pdf.

По вопросам приобретения ДФУ и его Дополнений обращаться на сайт Фармакопейного центра, а также по телефонам:

+38 057 719 06 07, 719 93 87;
тел./факс: +38 057 315-15-49, 719-93-83
Рудык Зухра Саламовна, заместитель директора по экономике



Ключевые слова: русскоязычный, вариант, Дополнение 3, Государственная, Фармакопея, Украина


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.