Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

19.07.2010 14:03

ВИП-лекарства

Минпромторг готов потратить 1,4 млрд руб. за три года на важные инвестиционные проекты - разработку 25 лекарственных препаратов, производство которых планируется наладить в России

В этом году на важные инвестиционные проекты (ВИП) министерство выделит 395 млн руб., рассказал представитель Минпромторга. Проекты, по его словам, предусматривают разработку 25 препаратов для лечения рассеянного склероза, онкологических и инфекционных заболеваний. Деньги на их реализацию будут выделяться на конкурсной основе, одно из условий которого — участие в финансировании проекта в равных долях с государством. Сроки проведения конкурса еще не определены, говорит представитель.

Список ВИПов определял Минпромторг после консультаций с Минздравсоцразвития и участниками рынка, рассказал представитель ведомства. Представитель Минздравсоцразвития информацию подтвердил. Все указанные в нем препараты входят в список жизненно необходимых и важнейших, часть из них — в список стратегически значимых лекарств, производство которых должно быть организовано в России (в списке есть препараты, которые должны стать копией уже существующих, а также субстанции).

Программа Минпромторга ориентирована в первую очередь на исследовательские (R&D) компании, а не на крупных фармпроизводителей, считает Алексей Репик, гендиректор производителя лекарств «Р-фарм».

Крупные фармкорпорации все чаще покупают разработки у научных институтов или небольших компаний, работающих в сфере биотехнологий, рассказывал в интервью «Ведомостям» президент Novo Nordisk Ларс Ребиен Соренсен. Затем они доводят разработки у себя до финальной стадии и выводят на рынок уже готовый препарат. «Р-фарм», по словам Репика, заинтересован в результатах разработок по программе Минпромторга, чтобы «заниматься масштабированием, производством и коммерциализацией препаратов».

«Нам было бы интересно взаимодействовать с Минпромторгом при разработке лекарств, но в том случае, если интеллектуальная собственность будет принадлежать компании», — говорит директор по стратегическому развитию НТФФ «Полисан» Александр Потапов.

В прошлом году на реализацию ВИПов Минпромторг уже выделил из федерального бюджета 388 млн руб., а в 2011 г. на ВИПы ведомство планирует потратить 594 млн руб., говорит представитель министерства. Таким образом, за три года объем финансирования проектов составит почти 1,4 млрд руб.

В России восемь из 25 вошедших в список лекарств зарегистрированы только одним производителем и, следовательно, могут находится под патентной защитой, говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк, проанализировавший список. Проводить научные исследования и эксперименты с запатентованным лекарством возможно, но, чтобы вывести дженерик на рынок, нужно дождаться окончания срока действия патента, считает руководитель патентной практики юридической компании Hogan Lovells Владислав Угрюмов.

Таблетки на 120 млрд.

До 2020 г. из бюджета предлагается выделить на поддержку фармотрасли 120 млрд руб., говорится в проекте федеральной целевой программы, разработанном Минпромторгом. Из них 31 млрд руб. предлагается потратить на доклинические исследования, еще 14 млрд – на клинические. 1,8 млрд руб. планируется направить на разработку технологии производства препаратов из списка жизненно необходимых и важнейших, не защищенных патентом, еще 3,7 млрд – на покупку лицензий на производство тех лекарств из этого перечня, срок действия патентов на которые еще не истек. В каждый проект вместе с государством должен инвестировать бизнес, следует из программы.



Ключевые слова: Минпромторг, поректы, инвестиционные, лекарство


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона