Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

09.07.2010 15:46

NICE не рекомендует возмещать стоимость Herceptin™

6 июля Национальный институт здоровья и качества медицинской помощи Великобритании (National Institute for Нealth and Clinical Excellence — NICE) опубликовал проект руководства, в котором не рекомендует Национальной службе здравоохранения (National Health Service) возмещать стоимость препарата Herceptin™/Герцептин (трастузумаб, «Roche Holding AG») при его применении в комбинации с химиотерапие­й у пациентов с раком желудка, ранее не получавших никакого лечения.

По словам исполнительного директора NICE Эндрю Диллона (Andrew Dillon), несмотря на то, что клинические испытания демонстрируют повышение выживаемости пациентов с HER2-положительным метастатическим раком желудка, принимающим трастузумаб, существует значительная неопределенность в отношении продолжительности такового. Также Э. Диллон добавил, что «Roche» имеет возможность предоставить дополнительную информацию для рассмотрения NICE.

Данное решение NICE было принято несмотря на то, что в январе нынешнего года Herceptin получил одобрение в Европе для лечения пациентов с HER2-положительным метастатическим раком желудка.



Ключевые слова: NICE, возмещение, стоимость, Herceptin™


Последние новости

Всего 5 млрд человек проживают в странах, законодательная системы которых либо сильно затрудняет получение опиоидных анальгетиков, либо полностью запрещает оборот наркосодержащих лекарств. В результате каждый год 25,5 млн человек умирают в мучениях из-за невозможности получить качественное обезболивание. Еще от боли страдает 35,5 млн пациентов с различными тяжелыми заболеваниями и травмами.
За первое полугодие 2017 года объем оптовых продаж антидепрессантов достигли 1,6 млрд рублей или 4,5 млн упаковок.
Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона