Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

30.06.2010 11:05

Объявлено об эффективности Levadex™ в лечении мигрени

23 июня компания «MAP Pharmaceuticals Inc.» объявила о новом post hoc-анализе результатов финальной фазы исследования своего препарата-кандидата Levadex™ (дигидроэрготамин), которые продемонстрировали его эффективность при ингаляционном применении у пациентов с приступами мигрени независимо от фазы, а также у пациентов с сопутствующей астмой. Результаты планируется представить во время встречи Американского общества головной боли (American Headache Society).

В одном из анализов, включавшем 771 из 792 пациентов, зарегистрированных в исследовании, препарат Levadex продемонстрировал эффективность при приступах мигрени, сопровождавшейся умеренной или сильной головной болью, при приеме на начальном этапе развития мигрени, а также спустя 8 ч после начала приступа. Второй анализ включал 80 пациентов с бронхиальной астмой, где Levadex продемонстрировал эффективность и хорошую переносимость.

В мае 2009 г. компания объявила о результатах исследования FREEDOM-301, согласно которым пациенты, получавшие Levadex, достигали значительного улучшения по всем четырем первичным конечным точкам эффективности в сравнению с принимавшими плацебо.

В планах компании «MAP Pharma» — в первом полугодии 2011 г. представить к одобрению маркетинговую заявку на Levadex в США.



Ключевые слова: мигрень, лечение, препарат, Levadex™


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.