Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

03.06.2010 11:54

ImmunoCellular Therapeutics разработала вакцину против рака мозга

Специалисты компании ImmunoCellular Therapeutics разработали вакцину против рака мозга ICT-107, клинические исследования которой показали, что через 1,5 года после диагностирования течение заболевания почти половины пациентов не прогрессировало, сообщает Reuters.

В I фазе КИ нового препарата приняли участие 16 пациентов с мультиформной глиобластомой, получавших инъекции ICT-107.

Через год после того, как у участников диагностировали болезнь, все они были живы. Через 2 года в живых остались 80%. Для сравнения: при стандартном лечении через год после выявления недуга выживают 61% пациентов с глиобластомой, а через 2 года — лишь 26,5%.

Побочные эффекты применения вакцины ICT-107 — утомляемость пациентов и высыпания на коже.

Во  II фазе КИ специалисты планируют протестировать вакцину на 30–50 пациентах.

Мультиформная глиобластома — наиболее агрессивная форма опухоли, быстро распространяющаяся по всему мозгу. Даже полное хирургическое удаление новообразований и дальнейшее применение лекарственных препаратов не обеспечивают значительного увеличения продолжительности жизни пациента. Большинство умирает в течение 14 месяцев после диагностирования заболевания.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: ImmunoCellular Therapeutics, вакцина, разработка, рак, мозг


Последние новости

В МФТИ прошла церемония подписания соглашения об организации фармацевтического кластера в Московской области. Документ подразумевает объединение компетенций участников в разработке и исследований лекарственных средств.
Причем положительный эффект от применения гормональных средств присутствует даже через 30 лет после прекращения их приема.
Москва входит в первую пятерку топ-регионов по благоприятной эпидситуации по туберкулезу. В 2016 году в столице смертность от туберкулеза снизилась на 25%, а заболеваемость – на 11,7%.
FDA одобрила сафинамид для применения среди пациентов с болезнью Паркинсона, также принимающих комбинацию леводопа/карбидопа. Права на новый препарат принадлежат компании Newron Pharmaceuticals.
По словам министра здравоохранения Вероники Скворцовой, для реализации пилотных приоритетных проектов потребуется дополнительное финансирование. Она подчеркнула, что инвестиции в здоровье населения обязательно вернутся в экономику страны.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.