Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

18.05.2010 11:29

Sanofi-Aventis требует запретить Фармаку производство препарата «Фленокс»

На прошлой неделе Антимонопольный комитет Украины оштрафовал украинское представительство французской фармацевтической компании Sanofi-Aventis на сумму 200 тыс. гривен за распространение среди дистрибюторов неподтвержденной информации о качестве выпускаемого Фармаком препарата «Фленокс», - пишет Вероника Гаврилюк в издании Коммерсант-Украина

Как сообщил  глава Комитета Алексей Костусев, в конце прошлого года в АМКУ обратилась компания Фармак с заявлением о распространении Sanofi-Aventis неправдивой информации о выпускаемом Фармаком антитромботическом препарате. Sanofi-Aventis отправила крупным фармдистрибюторам письмо, в котором ставила под сомнение качество препарата «Фленокс».

Конфликт между Sanofi-Aventis и Фармаком начался в январе 2009 года, после того как МЗ Украины зарегистрировало препарат «Фленокс». В феврале Sanofi-Aventis подала в Административный суд Киева иск к Минздраву с требованием отменить регистрацию «Фленокса» в связи с тем, что у препарата «Фленокс» заявлено то же действующее вещество, что и у препарата «Клексан» производства Sanofi-Aventis — эноксапарин натрия.

Это вещество является оригинальной разработкой Sanofi-Aventis. Утверждение Sanofi-Aventis о том, что препарат Фармака не прошел полную фазу клинических испытаний привело к тому, что до июля 2009 года препарат невозможно было вывести на рынок.

Первые две судебные инстанции вынесли решения в пользу МЗ Украины.
На сегодня назначено рассмотрение дела Высшим административным судом.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Украина, Sanofi-Aventis, Фармак, производство, препарат, «Фленокс»


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона