Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.05.2010 08:50

«sanofi-aventis» заключила лицензионное соглашение с «Glenmark»

3 мая французская компания «sanofi- aventis S.A.» объявила о заключении лицензионного соглашения с индийской «Glenmark Pharmaceuticals Ltd.» о разработке и продвижении новых препаратов, применяемых в терапии хронической боли. Сделка оценивается в 325 млн дол. США.

По условия­м заключенного соглашения французская компания получит доступ к антагонистам ваниллоидных рецепторов, включая препарат-кандидат GRC 15300, который в настоящее время проходит I фазу клинического исследования в качестве потенциального средства лечения боли, вызванной различными факторами, включая боль при остеартрозе и боль при диабетической полинейропатии.

Также по условиям сделки «Glenmark» получит авансовый платеж в размере 20 млн дол., а также промежуточные платежи, которые в сумме могут составить 325 млн дол. Индийская компания имеет право получать роялти от продажи продуктов, коммерциализированных в рамках соглашения. «sanofi-aventis» получит эксклюзивные права на маркетинг препаратов в Северной Америке, ЕС и Японии; «Glenmark» сможет совместно с «sanofi-aventis» продвигать данные продукты в Соединенных Штатах и пяти восточноевропейских странах.

Кроме того, «sanofi-aventis» получит права на совместное продвижение препаратов в 10 дополнительных странах, включая Бразилию, Россию и Китай, в то время как за «Glenmark» сохраняется эксклюзивное право на маркетинг препарата в Индии и нескольких других регионах.



Ключевые слова: sanofi- aventis S.A., Glenmark Pharmaceuticals Ltd., соглашение


Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона