Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

21.04.2010 15:10

В Екатеринбурге откроется федеральная лаборатория контроля качества лекарств

В Екатеринбурге в конце мая откроется федеральная лаборатория контроля качества лекарств, которая будет работать параллельно с региональным центром контроля качества лекарств и проводить выборочные проверки лекарственных средств со всего Уральского федерального округа.
 
Учреждение будет оснащено специальным суперсовременным оборудованием. В ближайшее время ее будут принимать российская и европейская комиссии – учреждение должно соответствовать как отечественным, так и зарубежным стандартам, сообщает “Уралинформбюро”.

Запуск лаборатории контроля качества лекарств проводится в рамках подготовки к переходу российских фармпредприятий на международный стандарт GMP (Good Manufacturing Practice, Надлежащая производственная практика). Россия будет применять новый стандарт с 1 января 2014 года.

Как отметил руководитель областного управления Росздравнадзора Игорь Трофимов, на сегодняшний день по международному стандарту GMP работают только два среднеуральских предприятия – новоуральский “Медсинтез” и Березовский фармзавод. Остальные производители лекарственных средств, еще ведут подготовку. Фармпроизводителям, которые к 2014 г. не перейдут на GMP, не будет продлена лицензия.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Екатеринбург, лаборатория, федеральная, контроль, качество, лекарство, открытие


Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.