Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

16.04.2010 10:18

Прошел форум экспертов по вопросам диагностики и лечения лейкозов

8 и 9 апреля 2010 года в Москве прошло первое заседание ЛимФорума - интерактивного  форума экспертов по вопросам диагностики и лечения лимфопролиферативных заболеваний. Мероприятие собрало ведущих  специалистов в области онкогематологии и гемопатологии России, а также стран СНГ. Генеральным спонсором форума выступила компания Рош.

Главная задача ЛимФорума – формирование универсальной площадки для профессионального диалога врачей-клиницистов, специализирующихся на лечении лимфопролиферативных заболеваний, с ведущими научными экспертами в этой области. По мнению организаторов, именно интерактивная дискуссия практикующих врачей с  экспертами-диагностами, позволит выстроить эффективное взаимодействие между гематологами и морфологами, тем самым наладив непрерывный процесс обмена опытом.

«У врачей много конкретных вопросов. Обсуждение клинических случаев позволяет понять точность определения диагноза, выбрать оптимальный метод лечения и прокомментировать сложные моменты. Такой  формат мероприятия более продуктивный, в отличие от семинаров и ежегодных конференций», - прокомментировала модератор Лимфорума, профессор, д.м.н, чл.-корр. РАМН Ирина Владимировна Поддубная.

Лимфопролиферативные заболевания являются самой частой формой онкологических заболеваний крови. Ежегодно в России около 20 тысяч человек нуждаются в лечении по поводу диагноза неходжкинская лимфома и хронический лимфолейкоз. Благодаря федеральной программе «7 Нозологий» все эти больные имеют возможность получать специализированное лечение.

 На мероприятии были освещены последние результаты клинических исследований в этой области, а так же представлены инновационные подходы к терапии, которые позволяют существенно продлить жизнь пациентам и облегчить течение болезни. Так, появление в широкой клинической практике препарата Мабтера (ритуксимаб) уже позволило существенно улучшить показатели лечения таких трудноизлечимых заболеваний как неходжкинские лимфомы и хронический лимфоцитазный лейкоз.

В докладе руководителя клиники гематологии Королевского Университета (Стокгольм, Швеция) профессора Евы Кимби были приведены новейшие результаты применения комбинированной терапии с включением препарата Мабтера. Благодаря внедрению в клиническую практику инновационных препаратов, в том числе моноклональных антител, направленно уничтожающих опухолевые клетки, без ущерба для организма в целом, удается достичь выдающихся результатов – в том числе и полного излечения заболевания.

В конце 2009 года в России было зарегистрировано показание Мабтеры для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза. По словам Нечунаевой Ирины Николаевны, к.м.н.,  заведующей гематологическим отделением Новосибирского городского гематологического Центра, в Сибирском федеральном округе диагностируется большое количество пациентов с этой нозологией. «Применение ритуксимаба позволило достичь высокого процента выживаемости и увеличить число полных ремиссий у значительного числа пациентов с этим диагнозом» - отметила доктор Нечунаева И.Н.

Член-корр РАМН, член президиума Российского медицинского общества патологоанатомов, профессор Георгий Авраамович Франк отдельно подчеркнул актуальность проблеммы точной диагностики лимфопролиферативных заболеваний: «Лимфомы — это очень важная группа болезней, в которой не все специалисты-патоморфологи обладают достаточным опытом для правильной постановки диагноза. Самое важное – поставить правильный диагноз. От этого в высшей степени зависит успех лечения». Сегодня в России открыто около 10 профильных специализированных центров, куда направляются больные при подозрении на подобную патологию и где они получают точный диагноз с помощью самых высокотехнологичных методов диагностики.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: форум, заболевание, лимфопролиферативное, диагностика, лечение


Последние новости

Сделка по приобретению за 5,3 млрд евро фармпроизводителя Stada инвесткомпаниями Bain Capital и Cinven сорвалось, так как не было собрано достаточное число голосов акционеров в поддержку сделки.
Использования технологий полного секвенирования генома в первичной медицинской помощи пока нецелесообразно. Согласно исследованиям, у 22% в целом здоровых людей анализ ДНК выявляет генетические мутации, связанные с редкими заболеваниями.
Закупка лекарств для обеспечения пациентов с редкими заболеваниями будет осуществляться за счет федерального бюджета, рассказала Валентина Матвиенко. По словам Матвиенко, из-за малого количества пациентов с такими заболеваниями, при покупке лекарств регионами по отдельности получается очень дорого.
Фактор государственного ценового регулирования, так же как и оценка медицинских технологий, оказывает все более значительное влияние не только на рынок ЕС, Японии и других развитых стран, но также и на фармрынки развивающихся стран.
В Йемене от холеры уже умерло 1,3 тыс. человек, четверть из них – дети. Всего в стране зарегистрировано более 200 тыс. случаев подозрения на холеру.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.