Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.04.2010 14:31

Росздравнадзор об изъятии из обращения фальсифицированных лекарств

Росздравнадзор проинформировал о результатах мониторинга качества лекарственных средств, проведенного за период с 29 марта  по 2 апреля  2010 года.

Росздравнадзором подготовлены информационные письма об изъятии из обращения  недоброкачественных лекарственных средств, выявленных региональными центрами  контроля  качества:

1. Забракованные ГБУЗ Новосибирской области "Новосибоблфарм":
- Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (стрипы)      № 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», Индия, поставщик ООО "Агроресурсы", Новосибирская область- серии Н-189.
2. Забракованные ГУЗ "Центр контроля качества лекарственных средств Самарской области":
- Эхинацея-ГаленоФарм, настойка (флаконы темного стекла) 50 мл, производства ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга", поставщик ООО "Вита Лайн", Самарская область- серии 41009.
3. Забракованные КГУ "Центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств Краснодарского края":
- Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания [медово-лимонные] (стрипы)     № 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», Индия, поставщик ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", Краснодарский край- серии Н-192.
4. Забракованные БУ Омской области "Территориальный Центр по сертификации и контролю качества лекарственных средств Омской области":
- Реополиглюкин, раствор для инфузий 100 мг/мл (бутылки стеклянные для крови, инфузионных и трансинфузионных препаратов) 400 мл, производства ОАО "Биохимик", поставщик ЗАО "ТМК "Фармэкс", Омская область- серии 1070609.
5. Забракованные ГУЗ "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики:
- Пижмы цветки, сырье растительное измельченное (пачки картонные) 50 г, производства ООО "Фито-Бот", поставщик ООО "Медтехкомплект", Нижегородская область- серии 11009.
6. Забракованные ОГУ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" Липецкая область:
- Цефурус, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г (флаконы), производства ОАО «АКО «Синтез», поставщик ООО "Рифарм Челябинск", Челябинская область- серии 60209.
7. Забракованные КГУЗ "Алтайский центр контроля качества и сертификации лекарственных средств":
- Тизанил, таблетки 2 мг (блистеры) № 30, производства «Симпекс Фарма Пвт.Лтд», Индия, поставщик ЗАО "СИА Интернейшнл-Барнаул", Алтайский край- серии TIZ-09102.
8. Забракованные ФГУ "НЦЭСМП" Росздравнадзора (Красноярский филиал):
- Преднизолон Никомед, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (ампулы) 1 мл № 25, производства «Никомед Австрия ГмбХ», Австрия, поставщик ЗАО "РОСТА", Красноярский край- серии 10416952.
- Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг  (ампулы) 4 мл № 5, производства «Феррер Интернасионал А.О.», Испания, поставщик филиал ЗАО фирма ЦВ "Протек"-"Протек-7", Красноярский край- серии В009R3.

Подготовлены также информационные письма об изъятии из обращения фальсифицированного лекарственного средства «Арифон, таблетки покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг (блистеры) № 30» серии 780604, на упаковках которого указан производитель «Лаборатории Сервье Индастри», Франция.

Новости медицины и фармации от Ремедиум

Ключевые слова: Росздравнадзор, лекарство, контроль, изъятие, обращение


Последние новости

Минздрав Индии планирует запустить цифровую платформу отслеживания и регулирования продаж лекарственных препаратов. Согласно инициативе Минздрава, производители, складские и оптовые организации, а также дистрибуторы и ритейлеры будут обязаны самостоятельно вносить в систему данные о продаваемых лекарственных препаратах.
Вакцина BRV-PV, разработанная Serum Institute of India, обеспечивает 66,7% защиту от ротавирусной инфекции, свидетельствуют результаты исследований, прошедших в Нигере.
Минюст зарегистрировал приказ Росздравнадзора по утверждению порядка осуществления фамаконадзора. Помимо прочего приказ регламентирует деятельность Росздравнадзора по анализу данных о безопасности лекарств и подготовке рекомендаций Минздраву.
После выхода завода на производственную мощность российское здравоохранение будет полностью обеспечено альбумином, иммуноглобулином и факторами свертывания 8 и 9.
Препарат адреналина в шприц-ручке EpiPen будет отозван с рынков Европы, Австралии, Новой Зеландии и Японии. В компании Mylan заявили, что отзыв продукции связан с поступлением информации об отказе двух автоинжекторов.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.