Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

08.04.2010 10:47

FDA одобрило применение новой шприц-ручки Norditropin® FlexPro®

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение новой шприц-ручки Norditropin® FlexPro® датской компании Novo Nordisk AS. Устройство предназначено для введения препарата гормона роста Norditropin®/Нордитропин® (соматропин) у детей и взрослых.

Одноразовая шприц-ручка Norditropin® FlexPro® оснащена новым дозирующим механизмом, а ее современный дизайн облегчает обучение и использование пациентами; помимо этого, она оснащена звуковым индикатором введения дозы. При применении данной шприц-ручки также нет необходимости в использовании картриджей. Шприц-ручка Norditropin® FlexPro® выпускается в 3 различных дозировках: 5 мг/1,5 мл, 10 мг/1,5 мл и 15 мг/1,5 мл.

«Опираясь на 20-летний опыт применения гормона роста Norditropin®, мы понимаем, насколько важными для пациента являются простота и гарантированное качество применяемого метода лечения, — заявил Пабло де Мора (Pablo de Mora), вице-президент департамента гормона роста компании Novo Nordisk. — Мы полагаем, что усовершенствованная шприц-ручка Norditropin® FlexPro® позволит пациентам более легко выполнять ежедневные инъекции и достигать поставленных целей терапии».

Компания Novo Nordisk выпускает Norditropin® с 1988 г. В 1999 г. появилась первая жидкая форма препарата Norditropin® SimpleXx®, а в 2004 г. — первая предварительно заполненная шприц-ручка Norditropin® NordiFlex®. Разработка нового поколения шприц-ручки Norditropin® FlexPro® является последним достижением компании в терапии гормоном роста и основана на стремлении Novo Nordisk максимально улучшить качество помощи пациентам.



Ключевые слова: FDA, Novo Nordisk AS, шприц-ручка, одобрение


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.