Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.04.2010 13:13

«sanofi-aventis» договорилась относительно дженериков оксалиплатина

1 апреля французская компания «sanofi-aventis S.A.» объявила о том, что достигла соглашения об урегулировании с «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.», «Sandoz Inc.» (являющейся дженериковым подразделением швейцарской компании «Novartis International AG»), а также «Fresenius Kabi Pharmaceuticals Holding Inc.» вопросов, касающихся исков относительно дженериковых версий противоопухолевого препарата Eloxatin®/Элоксатин (оксалиплатин), применяющегося в терапии рака прямой кишки.

В результате договоренностей «sanofi-aventis» и «Debiopharm Group S.A.», являющаяся лицензиатом патентов на Eloxatin, предоставили компаниям «Teva», «Sandoz» и «Fresenius Kabi» право на маркетинг в США дженериковых версий оксалиплатина начиная с 9 августа 2012 г. В свою очередь дженериковые компании согласились прекратить маркетинг своих версий препарата Eloxatin с 30 июня этого года.

В августе прошлого года «Teva» и «Hospira Inc.» начали осуществлять поставки дженериковых  версий Eloxatin после того, как американский суд отменил действие патента на оригинальный препарат. Однако уже в сентябре американский федеральный апелляционный суд отменил решение суда низшей инстанции.

Объем продаж Eloxatin в прошлом году составил 957 млн евро (1,3 млрд дол. США).



Ключевые слова: «sanofi-aventis S.A.», препарат, противоопухолевый, Eloxatin®, соглашение


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.