Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.04.2010 13:13

«sanofi-aventis» договорилась относительно дженериков оксалиплатина

1 апреля французская компания «sanofi-aventis S.A.» объявила о том, что достигла соглашения об урегулировании с «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.», «Sandoz Inc.» (являющейся дженериковым подразделением швейцарской компании «Novartis International AG»), а также «Fresenius Kabi Pharmaceuticals Holding Inc.» вопросов, касающихся исков относительно дженериковых версий противоопухолевого препарата Eloxatin®/Элоксатин (оксалиплатин), применяющегося в терапии рака прямой кишки.

В результате договоренностей «sanofi-aventis» и «Debiopharm Group S.A.», являющаяся лицензиатом патентов на Eloxatin, предоставили компаниям «Teva», «Sandoz» и «Fresenius Kabi» право на маркетинг в США дженериковых версий оксалиплатина начиная с 9 августа 2012 г. В свою очередь дженериковые компании согласились прекратить маркетинг своих версий препарата Eloxatin с 30 июня этого года.

В августе прошлого года «Teva» и «Hospira Inc.» начали осуществлять поставки дженериковых  версий Eloxatin после того, как американский суд отменил действие патента на оригинальный препарат. Однако уже в сентябре американский федеральный апелляционный суд отменил решение суда низшей инстанции.

Объем продаж Eloxatin в прошлом году составил 957 млн евро (1,3 млрд дол. США).



Ключевые слова: «sanofi-aventis S.A.», препарат, противоопухолевый, Eloxatin®, соглашение


Последние новости

Контрольные органы Франции признали связь между применением беременными женщинами противоэпилептического препарата и развитием тяжелых врожденных пороков у их детей. С 1967 года во Франции родилось 2150-4100 детей с пороками развития из-за валпроата натрия.
Международная компания Becton Dickinson объявила о приобретении производителя оборудования и технологических решений для медицины Bard за 24 млрд долларов.
По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.