Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

07.04.2010 13:13

«sanofi-aventis» договорилась относительно дженериков оксалиплатина

1 апреля французская компания «sanofi-aventis S.A.» объявила о том, что достигла соглашения об урегулировании с «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.», «Sandoz Inc.» (являющейся дженериковым подразделением швейцарской компании «Novartis International AG»), а также «Fresenius Kabi Pharmaceuticals Holding Inc.» вопросов, касающихся исков относительно дженериковых версий противоопухолевого препарата Eloxatin®/Элоксатин (оксалиплатин), применяющегося в терапии рака прямой кишки.

В результате договоренностей «sanofi-aventis» и «Debiopharm Group S.A.», являющаяся лицензиатом патентов на Eloxatin, предоставили компаниям «Teva», «Sandoz» и «Fresenius Kabi» право на маркетинг в США дженериковых версий оксалиплатина начиная с 9 августа 2012 г. В свою очередь дженериковые компании согласились прекратить маркетинг своих версий препарата Eloxatin с 30 июня этого года.

В августе прошлого года «Teva» и «Hospira Inc.» начали осуществлять поставки дженериковых  версий Eloxatin после того, как американский суд отменил действие патента на оригинальный препарат. Однако уже в сентябре американский федеральный апелляционный суд отменил решение суда низшей инстанции.

Объем продаж Eloxatin в прошлом году составил 957 млн евро (1,3 млрд дол. США).



Ключевые слова: «sanofi-aventis S.A.», препарат, противоопухолевый, Eloxatin®, соглашение




Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.