Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.04.2010 12:52

Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?


27 апреля 2010 года в Москве, Swissotel «Красные холмы», состоится Международная конференция «Надлежащая производственная практика (GMP) в России – бремя или благо?», организованная компаниями Акрихин, Hemofarm и STADA CIS.

Вопросы для обсуждения
  • новейшие тенденции теории и практики GMP;
  • порядок и сроки внедрения GMP в России: позиция регулятора;
  • меры и формы государственной поддержки процесса внедрения GMP;
  • все ли способны перейти на GMP?
Представители государственных органов, подтвердившие свое участие:

Голикова Татьяна Алексеевна
, Министр здравоохранения и социального развития РФ
Тельнова Елена Алексеевна, Исполняющая обязанности руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития России
Цыб Сергей Анатольевич
, Директор Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Министерства промышленности и торговли РФ
Элькин Григорий Иосифович,  Руководитель Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
Акимов Максим Алексеевич, Заместитель губернатора Калужской области

Специальный гость конференции
- Майкл Анисфельд, Президент компании Globepharm (США), Заместитель председателя Секции промышленной фармации FIP (Международная фармацевтическая федерация)

Подробная информация о конференции в прикреплённом файле


Файл:  Загрузить

Ключевые слова: конференция, GMP


Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.