Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

24.03.2010 12:33

"Биокад" будет отвечать за организацию производства субстанций и ЛС на основе моноклональных антител

Правительство РФ определило ЗАО "Биокад" ответственным за организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов, осуществляемую в соответствии с распоряжением от 29 декабря 2009 г N2092-р. Текст нового постановления от 17 марта N157 размещен в базе нормативных документов.

Тем же документом правительство РФ утвердило правила предоставления в 2010 г субсидии из федерального бюджета ЗАО "Биокад" на организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов.

Субсидия предоставляется единовременно в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных министерству промышленности и торговли РФ в соответствии с распоряжением правительства РФ от 29 декабря 2009 г N2092-р. Получатель субсидии использует субсидию на возмещение фактических расходов, связанных с осуществлением мероприятий по организации производства.

Субсидия предоставляется на основании договора, заключенного между министерством промышленности и торговли РФ и получателем субсидии, в котором предусматриваются: сроки и условия предоставления субсидии, включая перечень мероприятий по организации производства и статей расходов, а также целевые показатели, которые необходимо достичь при реализации мероприятий по организации производства; порядок возврата субсидии в случае нарушения условий ее предоставления; право проведения министерством промышленности и торговли РФ проверки соблюдения условий, установленных указанным договором.

Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на расчетный счет, открытый получателю субсидии в кредитной организации.

Получатель субсидии не позднее 1 декабря 2010 г обязан представить в министерство промышленности и торговли РФ отчетность об использовании субсидии. Контроль за целевым использованием субсидии осуществляется министерством промышленности и торговли РФ и Федеральной службой финансово-бюджетного надзора.



Ключевые слова: ЗАО "Биокад", субстанции, производство


Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.