Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

24.03.2010 12:33

"Биокад" будет отвечать за организацию производства субстанций и ЛС на основе моноклональных антител

Правительство РФ определило ЗАО "Биокад" ответственным за организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов, осуществляемую в соответствии с распоряжением от 29 декабря 2009 г N2092-р. Текст нового постановления от 17 марта N157 размещен в базе нормативных документов.

Тем же документом правительство РФ утвердило правила предоставления в 2010 г субсидии из федерального бюджета ЗАО "Биокад" на организацию опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов.

Субсидия предоставляется единовременно в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных министерству промышленности и торговли РФ в соответствии с распоряжением правительства РФ от 29 декабря 2009 г N2092-р. Получатель субсидии использует субсидию на возмещение фактических расходов, связанных с осуществлением мероприятий по организации производства.

Субсидия предоставляется на основании договора, заключенного между министерством промышленности и торговли РФ и получателем субсидии, в котором предусматриваются: сроки и условия предоставления субсидии, включая перечень мероприятий по организации производства и статей расходов, а также целевые показатели, которые необходимо достичь при реализации мероприятий по организации производства; порядок возврата субсидии в случае нарушения условий ее предоставления; право проведения министерством промышленности и торговли РФ проверки соблюдения условий, установленных указанным договором.

Перечисление субсидии осуществляется в установленном порядке на расчетный счет, открытый получателю субсидии в кредитной организации.

Получатель субсидии не позднее 1 декабря 2010 г обязан представить в министерство промышленности и торговли РФ отчетность об использовании субсидии. Контроль за целевым использованием субсидии осуществляется министерством промышленности и торговли РФ и Федеральной службой финансово-бюджетного надзора.



Ключевые слова: ЗАО "Биокад", субстанции, производство




Последние новости

 
В Москве будет запущено производство долутегравира

В Москве будет запущено производство долутегравира

Производство полного цикла препарата для лечения ВИЧ-инфекции (производство готовой лекарственной формы) будет запущено не позднее мая 2019 г.
28.05.2018
Путин поручил упростить сертификацию лекарств в РФ

Путин поручил упростить сертификацию лекарств в РФ

Сертификация лекарственных препаратов в РФ должна быть более гибкой, заявил президент РФ Владимир Путин.
28.05.2018
BIOCAD и Центр Алмазова займутся разработкой CAR T-клеточной терапии

BIOCAD и Центр Алмазова займутся разработкой CAR T-клеточной терапии

Инфраструктуру создания генно-терапевтических препаратов в  BIOCAD оценивают в 26 млн долларов, которые компания планирует инвестировать в течение двух лет.
28.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.