Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.03.2010 14:23

Глава «Eli Lilly&Co.» об R&D-стратегии компании

25 февраля главный исполнительный директор «Eli Lilly and Company Inc.» Джон Лехлейтер (John Lechleiter) заявил, что повышение эффективности и скорости развития инновационных продуктов является ключевым заданием компании до конца 2016 г. по возмещению ожидаемых ею убытков в размере 10 млрд дол. США в ежегодных продажах вследствие конкуренции со стороны генерических препаратов, ― сообщило информагентство «Bloomberg».

Для этого Дж. Лехлейтер планирует в начале 2013 г. вывести на рынок два новых продукта, а также реструктурировать R&D-процессы компании. Напомним, что в сентябре 2009 г. «Eli Lilly&Co.» образовала новое подразделение (Development Center of Excellence), целью которого являе­тся модернизация развития 64 кандидатов-препаратов, в настоящее время находящихся в процессе разработки. Оно было образовано несколькими независимыми бизнес-подразделениями, включая онкологическое, диабетическое, существующих рынков и развивающихся рынков. Компания предоставляет разрешение на использование своих открытий и разработок разным ученым, которые смогут выработать свои подходы, что ускорит разработку препаратов, добавил он.

Кроме того, компания-производитель планирует также в некоторых случаях сократить количество фаз исследования лекарственного средства с трех до двух. Так, недавно для одного из своих противодиабетических препаратов компания «Eli Lilly&Co.» провела исследование сразу нескольких дозировок, оценивая его результаты в режиме реального времени, после чего протестировали оптимальную дозу препарата на той же самой группе пациентов, вместо того чтобы проводить новое исследование с новым набором испытуемых. По мнению главного медицинского директора компании Тимоти Гарнетта (Timothy Garnett), практикуя подобную схему, компания сможет «сэкономить» до 14 мес.




Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.