Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

08.02.2010 16:35

Виктор Христенко провел рабочую встречу с руководством Рош

Министерство промышленности и торговли Российской Федерации с официальным визитом посетили: председатель Совета директоров «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» доктор Франц Б. Хумер, член Совета директоров доктор Хорст Тельтчик и глава представительства Ф.Хоффманн-Ля-Рош Лтд Милош Петрович, сообщает пресс-служба министерства.

Они обсудили с главой Минпромторга России Виктором Христенко возможные направления сотрудничества «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» с российскими  компаниями в рамках реализации Стратегии развития российской фармпромышленности на период до 2020 года.

«Стратегическое видение и понимание задач у нас абсолютно одинаковое», - сказал Виктор Христенко. При этом он добавил, что: «есть текущая позиция «Рош» на рынке в России и динамика, в которой он пришел к сегодняшнему дню. И важно понять, как эти две картинки будут совмещаться. Поскольку между ними находятся две системы действий. Одна – которую уже начало реализовывать государство, вторая – то, что будет делать компания».

Министр подробно рассказал руководству «Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд» о тех шагах, которые предпринимает российское Правительство в части реализации Стратегии:

«Во-первых, не так давно был определен перечень из 57 стратегических лекарств, производство которых на территории России должно быть организовано по полному циклу.

Второе: было принято решение о ценовых преференциях для российских поставщиков. Аналогичное есть во многих странах. Это был абсолютно ясный сигнал для закупочной политики и на уровне бюджетов, и для российских компаний.

Мы сегодня принимаем предложения по проектам в сфере фармации, и собираем их в специальном реестре. Там уже их больше 150. К этому делу подключились наши институты развития: Роснанотех, Российская венчурная компания, Внешэкономбанк, Российский банк развития. Мы стали софинансировать из бюджета реализацию этих проектов. Мы также начали заказывать исследования, по сути, часть рисков стали брать на себя».

Все эти процессы, по словам Виктора Христенко, сейчас продолжают набирать темп, и дальше будут идти по нарастающей.

Министр сообщил, что в России порядка 30 производств сертифицировано по стандартам GMP и постоянно подтверждают это внешним инспекторам. «Они по стоимости производят 80% всего, что производится российской фарминдустрией. И, в этом смысле, то, что у них точно есть свободные мощности – это очевидная вещь. И то, что они могут, и будут сейчас наращивать свои мощности – тоже понятная история», - сказал Виктор Христенко.

По словам главы Минпромторга России, есть еще одна потенциальная возможность для взаимодействия - с местными локальными компаниями по продвижению их продукции на внешних рынках. «Для нас в рамках реализации Стратегии это очень важный момент. С этой целью мы сейчас гармонизируем системы регулирования фармацевтического бизнеса с европейскими нормами», - подчеркнул министр.


Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

Основная цель изменений - разгрузить круглосуточные стационары для пациентов в тяжелом состоянии. Мера также позволит пациентам проходить лечение ближе к месту жительства.
Фармацевтическая компания GlaxoSmithKline  определила приоритетные направления в разработке новых лекарственных препаратов, а также объявила о закрытии более 30 исследовательских проектов.
Из-за решения регуляторных органов США, выход перспективного препарата для лечения ревматоидного артрита компании Eli Lilly можно ждать не раньше 2021 года. Как рассказали в фармкомпании, американские регуляторы обеспокоены незначительным увеличением числа случаев формирования тромбов у пациентов, получавших барицитиниб.
До конца октября «Нацимбио» поставит 57,6 млн доз вакцин от гриппа, из них – 17,8 млн для детей, что на 20% больше объема прошлого года. В соответствии с рекомендациями ВОЗ, в состав вакцин включены штаммы «Гонконг» и «Брисбен», а также новый – «Мичиган», который пришел на смену штамму «Калифорния».
Компания Tetraphase Pharmaceuticals представила убедительные результаты клинических исследований III фазы антибиотика эравациклина (eravacycline). Компания намерена подать регистрационную заявку в контрольные органы США в первом квартале 2018 года, а в регуляторное ведомство ЕС – в третьем квартале 2017 года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона