Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

03.02.2010 16:28

Росдравнадзор изымает из обращения фальсификаты лекарств

По итогам мониторинга качества лекарственных средств за период с 25 по 29 января 2010 года Росздравнадзором подготовлены информационные письма об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных средств и фармсубстанций.

I. Росздравнадзором подготовлены информационные письма об изъятии из обращения выявленных региональными центрами контроля качества недоброкачественных лекарственных средств:

- Аммиак, раствор для местного применения 10% (ампулы) 1 мл № 10, производства РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь, поставщик ЗАО НПК "Катрен", г. Уфа (Республика Башкортостан), ООО "Рифарм Уфа", г. Уфа (Республика Башкортостан), - серии 310909.

- Бактрим, суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл (флаконы темного стекла) 100 мл/в комплекте с ложкой мерной, производства «Сенекси С.а.С.», Франция, поставщик "Фармацентр плюс" ООО, г. Иваново (Ивановская область), - серии F0672F71.

- Бактрим, суспензия для приема внутрь 240 мг|5 мл (флаконы темного стекла) 100 мл/в комплекте с ложкой мерной, производства «Сенекси С.а.С.», Франция, поставщик "Фармацентр плюс" ООО, г. Иваново (Ивановская область), - серии F0672.

- Кокарбоксилаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечных инъекций 50 мг № 5 (ампулы)/в комплекте с растворителем - вода для инъекций 2 мл (ампулы) № 5, производства ОАО "Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко", поставщик ООО "Фармэко-Опт", г. Хабаровск, (Хабаровский край), - серии 370909/растворитель 690909.

- Полифепан, порошок для приема внутрь (пакеты бумажные ламинированные) 250 г, производства ЗАО "Сайнтек", поставщик ООО "Фармэко-Опт", г.Хабаровск (Хабаровский край), - серии 130509.

- Полифепан, порошок для приема внутрь (пакеты бумажные ламинированные) 250 г, производства ЗАО "Сайнтек", поставщик ООО "Фармэко-Опт", г. Хабаровск (Хабаровский край), - серии 140609.

- Суприма-ЛОР, таблетки для рассасывания с ароматом апельсина (стрипы) № 16, производства «Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд», Индия, поставщик филиал ЗАО "Шрея Корпорэйшнл", г. Владивосток (Приморский край), - серии О-179.

- Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения 0,5 мг/мл (флаконы полиэтиленовые с полимерной насадкой) 100 мл, производства ЗАО "Центрально-Европейская Фармацевтическая Компания", поставщик ООО "Генезис-Пермь", Пермcкая область, - серий 250309, 260309.

II. Росздравнадзором подготовлено информационное письмо об изъятии из обращения недоброкачественных лекарственных средств, выявленных ФГУ «НЦЭСМП» в рамках предварительного государственного контроля:

- Цефоперазон натрия, субстанция-порошок, производства Кенгбо Фармацевтикал Ко.Лтд, Корея, - серии I101000.

- Урсодезоксихолевая кислота, субстанция-порошок, производства АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия, - серии UDX907X014.

III.   Росздравнадзором подготовлены информационные письма:

-об изъятии фальсифицированной фармацевтической субстанции фармацевтической субстанции «Стрептомицина сульфат, субстанция-порошок 5 млрд.МЕ» серий HSS0906093, HSS0906193, HSS0906173, реализуемой как продукция, выпускаемая компанией «Норс Чайна фармасютикал Хуашен КО., ЛТД.» (Китай). Компанией-производителем не подтвержден факт производства указанных серий данной фармацевтической субстанции

-изъятии фальсифицированных препаратов:

- «Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл (ампулы) 1,5 мл    № 3» серии 827248, на упаковках которого указан производитель «Берингер Ингельхайм Эспана С.А.», Испания

- «Диспорт, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 500 ЕД (флаконы) № 1» серии 673G, на упаковках которого указан производитель «Ипсен Биофарм Лтд.», Великобритания

- об отзыве ОАО «Татхимфармпрепараты» лекарственного средства «Кордиамин, капли для приема внутрь 25% (флаконы темного стекла с пробкой-капельницей) 30 мл» серии 190708, произведенного из фармацевтической субстанции «Диэтиламид кислоты никотиновой, субстанция» серии 70208, реализуемой как продукция, выпускаемая ООО «Технопарк-Центр» (Россия), факт производства которой не подтвержден производителем.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

Независимый экспертный совет FDA единогласно (16-0) проголосовал за регистрацию нового аналога глюкагоподобного пептида-1 – препарата семаглутида, разработанного Novo Nordisk. Официально FDA может не прислушиваться к мнению экспертного совета, однако почти во всех случаях следует его рекомендациям.
Госдума рассмотрит законопроект, согласно которому медицинские препараты и технологии, предназначенные для использования Минобороны в военное время, должны регистрироваться и лицензироваться уполномоченными органами в области обороны.
Аксикабтаген cилолейcел (axicabtagene ciloleucel) стал второй зарегистрированной Т-клеточной CAR-терапией в мире. Права на препарат для лечения B-клеточной лимфомы на основе технологий по использованию химерных антигенных рецепторов принадлежат Gilead.
Исключенные из плана приватизации Государственный завод медицинских препаратов и Государственный химико-фармацевтический завод будут присоединены к предприятию «Московский эндокринный завод». Основной вид деятельности указанных заводов – производство наркотических и психотропных лекарств.
Хотя закон, регулирующий дистанционную торговлю лекарственными препаратами, должен вступить в силу в начале 2018 года, ретейлер уже ведет работу по выстраиванию необходимой инфраструктуры для оперативной интеграции фармацевтических товаров на свою витрину.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Реклама



Для смартфона