Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

29.01.2010 13:47

Правительство РФ готовится принять федеральную программу по развитию отечественной медпромышленности

Правительство РФ готовится принять Федеральную целевую программу по развитию отечественной медицинской промышленности. Об этом сообщила сегодня министр здравоохранения и социального развития РФ Татьяна Голикова, выступая в Госдуме, где в первом чтении обсуждается законопроект "Об обращении лекарственных средств".

"Правительство готовится принять ФЦП по развитию отечественной медицинской промышленности и изделий медицинского назначения", - сказала она. По словам Голиковой, введение в действие этой программы запланировано на 1 января 2011 года.

Министр пояснила, что программа предусматривает поддержку отечественного производителя, в том числе для перехода фармпредприятий на международные стандарты качества GMP и поддержку разработки инновационных препаратов. В настоящее время из 400 зарегистрированных отечественных производителей лекарств только 30 работают по стандартам GMP. В то же время, по данным Голиковой, "эти 30 предприятий производят 80 проц отечественной фармацевтической продукции, обращающейся на рынке".

При этом, отвечая на вопросы депутатов, Голикова заверила: "Мы не предлагаем переходить на стандарты GMP до вступления в силу нового закона об обращении лекарственных средств. Мы считаем необходимым установить переходный период для отечественного производителя".

Ранее Голикова сообщала, что одна из возможных дат, к которой российские фармацевтические предприятия должны перейти на стандарты GMP, - 2012 год.




Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона