Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

28.01.2010 15:10

На регистрацию цен заявление подали 19 фармкомпаний

За первые две рабочих недели января в Росздравнадзор было подано 19 заявлений от фармпроизводителей на регистрацию цен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства /ЖНВЛС/. Из них 8 - от российских производителей. Такую информацию распространила сегодня пресс-служба Росздравнадзора.

"Количество позиций ЖНВЛС, поданных на регистрацию цен, составило 62 /препарата/", - говорится в сообщении. За тот же период времени Росздравнадзор один раз отказал фирме в государственной регистрации предельных отпускных цен.

Причиной отказа было то, что заявленная к регистрации цена препарата российского производства превышала средневзвешенную цену его фактического отпуска.

Производители и дистрибьюторы лекарственных средств обязаны зарегистрировать предельные цены на ЖНВЛС в период с 1 января по 1 апреля 2010 года. Если фирма не зарегистрирует предельные цены в установленный срок, она не сможет продавать свою продукцию на территории РФ.

Регистрация цен введена в целях недопущения повышения цен на жизненно важные лекарства. Перечень ЖНВЛС был утвержден в 2009 году правительством РФ. В него входят 500 международных непатентованных названий лекарств. По сравнению с предыдущим перечнем в новый список не вошли 223 устаревших препарата и включены 66 новых.






Последние новости

 
Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Минздрав: Россия принимала активное участие в разработке МКБ 11

Всемирная организация здравоохранения обнародовала МКБ-11, которая должна быть утверждена на Всемирной ассамблее здравоохранения в мае 2019 года.
22.06.2018
FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

FDA выпустит новое руководство по исследованию сопоставимости биоаналогов

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отозвала проект руководства по оценке сопоставимости воспроизведенных лекарственных препаратов. В ведомстве заявили, что FDA пер...
22.06.2018
ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

ФАС не поддержала совместное регулирование сигарет и вейпов

Правительство не поддерживает идею введения отдельного регулирования для инновационной табачной продукции.
22.06.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 31 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 1


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.