Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.01.2010 11:03

Татьяна Голикова: переход фармпроизводителей на стандарты GMP может занять 2 года

Министр здравоохранения и социального развития России Татьяна Голикова после обсуждения в «нулевом чтении» правительственного законопроекта "Об обращении лекарственных средств" с депутатами фракции «Справедливая Россия» заявила о том, что о точной дате перехода на GMP станет известно после слушаний данного законопроекта в Госдуме, сообщает пресс-служба Минздравсоцразвития.

«Если закон вступит в силу с 1 сентября, то переход производителей на стандарты GMP может занять два года со дня принятия закона. Но хочу отметить, что точная дата будет обсуждаться во время пленарных слушаний в Государственной Думе. В этом вопросе важно не допустить возможного скачка цен и исчезновения лекарственных средств, которые пользуются большим спросом у граждан», - пояснила Татьяна Голикова. Министр уточнила, что сейчас из 400 отечественных фармпроизводителей, только 30 соответствуют стандарту GMP.

Во время обсуждения законопроекта с депутатами Татьяна Голикова подчеркнула, что «сейчас в публичном пространстве идет активное обсуждение законопроекта. К сожалению, очень часто встречаются публикации, содержащие информацию, которая не имеет никакого отношения к действительности».




Последние новости

Во втором квартале 2017 года в 28 странах ЕС в продаже появится Suliqua – комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид. Лекарственный препарат был также зарегистрирован в США в ноябре 2016 года.
На экономическом форуме в Давосе было объявлено о создании глобальной коалиции по разработке вакцин для борьбы с новыми инфекциями. В первую очередь планируется создание вакцин против MERS-CoV, лихорадки Ласса и вируса Нипах.
ФАС обратилась к фармкомпаниям, которые считают, что их права были нарушены в связи с отказами Минздрава России вносить изменения в реестровые записи о ценах на препараты, повторно направить свои заявления в министерство здравоохранения, а их копии – ФАС.
За активы компании CoLucid Pharmaceuticals, разработавшей перспективный препарат для лечения мигрени ласмидитан, Eli Lilly выплатит около 960 млн долларов.
Американский регуляторный орган опубликовал проект рекомендаций по составлению фармкомпаниями рекламных материалов и предоставлению дополнительных данных о лекарственных средствах, не включенных в инструкцию по пользованию.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.