Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.01.2010 16:26

«Merck&Co» представит результаты исследования Vytorin® не ранее 2013 г.

8 января американская компания «Merck&Co. Inc.» объявила новую дату завершения клинического исследования IMPROVE-IT, основанного на обновленных данных, в котором изучается препарат Vytorin® (симвастатин + эзетимиб), ― июнь 2013 г. Ранее результаты ожидались в 2012 г.

Это связано с тем, что компании требуе­тся больше времени, чтобы зарегистрировать в исследовании необходимое число пациентов и собрать достаточное количество данных об эффективности Vytorin.

В рандомизированном исследовании на данный момент зарегистрировано около 16 000 пациентов с высоким риском развития острого коронарного синдрома из потенциальных 18 000, проходящих терапию Vytorin или симвастатином. В качестве первичной конечной точки было выбрано достижение положительного эффекта применения препарата в отношении снижения смертности пациентов вследствие любых сердечно-сосудистых событий, нелетальных коронарных событий, например сердечного приступа, а также нелетального инсульта.

По словам «Merck&Co.», промежуточные результаты контрольного исследования безопасности применения препарата ожидаются немного позже в этом году.




Последние новости

FDA присвоила орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому компанией «Фьюжн Фарма». Это первый, полностью разработанный в России препарат, получивший подобный статус в США, говорится в материале, поступившем в редакцию Remedium.
Лидером по росту объемов импорт оказалась Ирландия - за год поставки из этой страны выросли почти в 400 раз, при этом основной объем приходится на пневмококковые моновалентные полисахаридные конъюгаты.
Потенциальный картель является одним из крупнейших по масштабам. Сумма начальных максимальных цен контрактов составила более 2,5 млрд рублей.
На заседании Совета Федерации был поддержан федеральный закон о принятии протокола об экспорте принудительно лицензированных лекарств. По мнению властей, принятие Россией протокола позволит организовать производство воспроизведенных лекарств отечественными производителями с использованием иностранного патента на оригинальный препарат для оказания помощи другим государствам.
Достигнутое соглашение с Ablynx предоставит Sanofi доступ к восьми экспериментальным препаратам на основе нанотел, выделенных из антител верблюда и ламы. Новые лекарственные средства предназначены для лечения иммуновоспалительных заболеваний.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
31 1 2 3 4 5 6


Подписка

Реклама



Для смартфона