Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Пользуетесь ли вы интернетом на работе?





  

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?


Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

18.12.2009 14:30

За безопасностью лекарств в Новосибирской области будет следить создаваемый Центр мониторинга

Дополнительные меры контроля безопасности медикаментов  вводятся в Новосибирской области. Здесь будет создан региональный центр мониторинга безопасности лекарственных средств, к формированию которого приступил областной Департамент здравоохранения, сообщили сегодня в пресс-службе департамента.

Как пояснила начальник отдела организации лекарственного обеспечения данного ведомства Любовь Руденских, система фармаконадзора включает в себя комплекс мероприятий по государственному контролю безопасности лекарственных средств. Это проект федерального значения.

Новосибирский региональный центр мониторинга организуется на базе государственного областного учреждения «Новосибоблфарм». В его задачи входит сбор и анализ извещений о случаях неблагоприятных побочных реакций организма пациента на прием того или иного лекарственного препарата, а также о фактах отсутствия ожидаемого лечебного эффекта после приема лекарства. Такие извещения /утверждена их официальная форма/ должны заполнять и направлять в центр мониторинга врачи стационаров и амбулаторно-поликлинических учреждений всех форм собственности, рассказали в пресс-службе Департамента здравоохранения области.

Каждый подобный факт должен быть тщательно проанализирован, чтобы установить, был ли препарат, который не дал ожидаемого эффекта, или, напротив, на который негативно «отреагировал» организм пациента, доброкачественным. Также важно выяснить, существует ли причинно-следственная связь между неблагоприятными реакциями у пациента и приемом лекарственного препарата. Если такая связь окажется очевидной, информация об этом будет направлена в федеральный центр мониторинга безопасности лекарственных средств /ФЦ МБЛС/.

По мнению главного клинического фармаколога областного Департамента здравоохранения Владислава Митрохина, создаваемая система мониторинга имеет огромное значение. «В странах Европы и США случаев побочных реакций на лекарства регистрируется раз в сто больше, чем в России. Между тем, схемы лечения пациентов всюду одни и те же. Надеюсь, что с введением системы мониторинга наши сведения о побочных реакциях на препараты станут достоверными, а сама фармакотерапия - безопаснее», - отметил Владислав Митрохин.

В Департаменте здравоохранения региона уверены, что введение системы мониторинга будет также способствовать повышению ответственности самих врачей при назначении лекарственной терапии. Появление у человека побочных реакций может быть вызвано не только агрессивностью конкретного препарата, но и тем, что врач назначил пациенту одновременно более четырех препаратов, или пациент принимает лекарства, несовместимые друг с другом, или курс приема препарата длиннее, чем следовало.




Последние новости

Исследователи изучали литические бактериофаги, которые после заражения бактериальной клетки и периода размножения быстро разрушают бактерию, освобождая свое потомство. Использование данных фагов, а также ферментов и белков, закодированных в их генетическом материале, является одним из возможных подходов для решения проблемы распространения антибиотикоустойчивых штаммов A. baumannii и  других видов бактерий.
Столичные власти проведут открытый конкурс для формирования управленческого кадрового резерва для медицинских организаций - «Лидер. Мед». К участию приглашаются различные категории московских медиков.
В федеральном бюджете на 2017 год на централизованную закупку антивирусных лекарственных препаратов, предназначенных для лечения лиц, инфицированных ВИЧ, предусмотрено 17,6 млрд рублей. Для обеспечения пациентов такими лекарственными препаратами необходимо дополнительное финансирование в объеме 4 млрд рублей.
Компания Novartis заявила о запуске клинических исследований III фазы экспериментального препарата KAF156 – первого средства для лечения малярии, дошедшего до этого этапа разработки за последние 20 лет.
Более 2 млн доз Гриппола плюс будет поставлено компанией «Петровакс Фарм» в Казахстан в августе этого года. Для иммунизации населения вакцина будет доступна уже в начале эпидсезона – в сентябре 2017 г.  

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
31 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка

Реклама



Для смартфона