Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

30.11.2009 15:58

В новом Перечне ЖНВЛС увеличилась доля отечественных ЛС

В России разработан новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, цены на которые будут регулироваться государством, сообщила Министр здравоохранения и социального развития  РФ Татьяна Голикова. 

«Предыдущий перечень состоял из 658 препаратов. В проект обновленного списка включено 495 международных непатентованных наименований лекарственных средств. Из них - 75 наименований отечественного производства, 159 - зарубежного и 261 лекарственное средство производится как российскими, так и зарубежными фармкомпаниями», -  сказала Министр.

При формировании нового перечня Минздравсоцразвития России были исключены из списка лекарства с низким уровнем клинической эффективности, часть диагностических средств и дезинфекционные препараты. Одновременно в перечень были включены дополнительно еще 21 наименование.

«При этом в новом перечне доля отечественных лекарств выросла до 67,8%», - уточнила Татьяна Голикова. Как отметила Министр, данный перечень является основой для формирования предельных цен на жизненно необходимые и важные лекарственные средства. Всего в России зарегистрировано около 17 тысяч лекарственных средств под торговыми наименованиями.

«В перечне 495 международных непатентованных наименований, это около двух тысяч торговых наименований. По ним будет осуществляться регулирование предельных цен и надбавок», - сказала Татьяна Голикова.

Как сообщила Министр, специально для формирования обновленного перечня жизненно необходимых и важных лекарственных средств была создана комиссия Минздравсоцразвития России, в которую вошли эксперты Всемирной организации здравоохранения, главные внештатные специалисты Минздравсоцразвития России, представители ФМБА России, Министерства промышленности и торговли РФ, а также другие ведущие специалисты, которые занимаются лекарственными средствами.

При разработке перечня комиссия принимала во внимание наличие государственной регистрации и производителя лекарственного средства, представление научно обоснованных данных об эффективности и безопасности, а также преимуществах препарата, данных об обоснованности применения конкретного лекарства для диагностики, профилактики и лечения социально значимых заболеваний и патологических состояний.

В проект перечня не включались, в частности, дезинфекционные препараты, не относящиеся в настоящее время к лекарствам, диагностические средства, непосредственно не контактирующие с организмом человека и не являющиеся жизненно необходимыми и важнейшими, а также комбинированные лекарства при наличии в перечне их монокомпонентов, за исключением лекарств для лечения туберкулеза, ВИЧ-СПИДа, а также коррекции водно-электролитного баланса. Министр также отметила, что перечень составлялся с учетом рекомендаций Всемирной организации здравоохранения.

Министр напомнила, что принятие перечня ЖНВЛС не означает, что медицинские учреждения не смогут использовать другие лекарственные средства для лечения больных, которые есть на лекарственном рынке РФ, за исключением незарегистрированных.

В ближайшем времени проект перечня будет окончательно согласован с профильными ведомствами, в частности, с Минэкономразвития и Минпромторгом, а затем будет направлен на утверждение в Правительство РФ.

Новости медицины и фармации от Ремедиум




Последние новости

 
В Москве будет запущено производство долутегравира

В Москве будет запущено производство долутегравира

Производство полного цикла препарата для лечения ВИЧ-инфекции (производство готовой лекарственной формы) будет запущено не позднее мая 2019 г.
28.05.2018
Путин поручил упростить сертификацию лекарств в РФ

Путин поручил упростить сертификацию лекарств в РФ

Сертификация лекарственных препаратов в РФ должна быть более гибкой, заявил президент РФ Владимир Путин.
28.05.2018
BIOCAD и Центр Алмазова займутся разработкой CAR T-клеточной терапии

BIOCAD и Центр Алмазова займутся разработкой CAR T-клеточной терапии

Инфраструктуру создания генно-терапевтических препаратов в  BIOCAD оценивают в 26 млн долларов, которые компания планирует инвестировать в течение двух лет.
28.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.