Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

26.11.2009 10:47

Clavis Pharma ASA совершила сделку в 380 млн. долларов с компанией Clovis Oncology

Норвежская фармкомпания Clavis Pharma ASA, занимающаяся разработкой и клиническими испытаниями онкологических препаратов, объявила о сделке в 380 миллионов долларов с компанией Clovis Oncology по дальнейшей разработке и коммерциализации своего лекарства-кандидата CP–4126, которое сейчас находится во 2-й фазе испытаний от панкреатического рака.

Внутривенный препарат CP–4126 основан на технологии Clavis Pharma — липидно-векторной технологии (Lipid Vector Technology, LVT), является новой, липидо-сопряженной формой gemcitabine (2-дезокси-2,2-дифторцитидина гидрохлорида) — цитостатического препарата, антиметаболита из группы антагонистов пиримидинов. CP–4126 нацелен на улучшение терапевтического профиля существующего стандартного лечения (gemcitabine, Gemzar) от панкреатического рака в поздней стадии, пишет Фарма 2020 со ссылкой на news-medical.net.

Clavis Pharma получит 380 млн. долларов, в том числе, 15 млн. — за подписание данного соглашения, а в дальнейшем — двузначные роялти от продаж. Clovis Oncology полностью отвечает за клиническое развитие СР–4126 и коммерциализацию препарата в США, Европе, Канаде, Центральной и Южной Америках. Clavis Pharma, в свою очередь, сохраняет возможность совместно продвигать препарат в Европе — с получением своей доли прибыли.

Clavis использует собственную технологию LVT, как платформу для создания новых химических единиц (New Chemical Entities, NCEs), значительно улучшая уже использующиеся лекарства. Модификации достигаются путем химического связывания специфических ненасыщенных жиров до существующих и хорошо изученных лекарств.

Полученные клинические данные говорят о том, что такие патентоспособные NCEs увеличивают эффективность терапии и снижают побочные эффекты за счет расширенных фармакокинетических свойств, более глубокого проникновения в ткани и, во многих случаях, с помощью дополнительных типов воздействия. Обе компании начинают разработку диагностического теста для выявления пациентов, для которых лечение данным препаратом окажется наиболее перспективным.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

По результатам клинических исследований I фазы, препарат на основе технологии CAR-T продемонстрировал безопасность, хорошую переносимость и перспективность в терапии прогрессирующей глиобластомы.
Исследования среди 85 пациентов показали, что применение устройства снижается выраженность боли на 34,2% (в плацебо-группе показатель составил 10,6%).
Минобрнауки запустил открытый конкурс на разработку тиовюрцина – экспериментального отечественного препарата, не вызывающего развитие толерантности.
Фармкомпания «Протек» планирует перенести производство лекарственных препаратов со сторонних контрактных площадок на недавно выкупленный липецкий завод «Рафарма».
Устойчивый вирусологический ответ на экспериментальную комбинированную терапию глекапревиром (glecaprevir) и пибрентасвиром (pibrentasvir) достиг 95% в КИ среди ранее нелеченых пациентов с гепатитом С генотипа 3 без цирроза печени.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.