Пандемическая вакцина от гриппа «GlaxoSmithKline» одобрена в США

11 ноября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило неадъювантную противогриппозную пандемическую вакцину (H1N1) «GlaxoSmithKline», которая является модифицированной версией вакцины от сезон­ного гриппа FluLaval® этой же компании.

Таким образом, управление дало «зеленый свет» на то, чтобы начать выполнять заказ американского правительства на поставку 7,6 млн доз этой вакцины, говорит компания. Поставки начнутся в декабре и будут завершены к концу года. Вакцина будет производиться на предприятии, расположенном в Квебеке, Канада.

Контракт Департамента здраво­охранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services) с «GlaxoSmithKline» о поставке вакцины являе­тся частью крупного заказа на поставку в общей сложности 250 млн доз от таких компаний, как «Sanofi Pasteur», являющейся подразделением «sanofi-aventis», «Novartis International AG», «CSL Biotherapies Ltd.» и «MedImmune Inc.», подразделения «AstraZeneca plc». FDA одобрило вакцины этих производителей в сентябре текущего года.