Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

12.11.2009 08:59

Пандемическая вакцина от гриппа «GlaxoSmithKline» одобрена в США

11 ноября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило неадъювантную противогриппозную пандемическую вакцину (H1N1) «GlaxoSmithKline», которая является модифицированной версией вакцины от сезон­ного гриппа FluLaval® этой же компании.

Таким образом, управление дало «зеленый свет» на то, чтобы начать выполнять заказ американского правительства на поставку 7,6 млн доз этой вакцины, говорит компания. Поставки начнутся в декабре и будут завершены к концу года. Вакцина будет производиться на предприятии, расположенном в Квебеке, Канада.

Контракт Департамента здраво­охранения и социального обеспечения США (Department of Health and Human Services) с «GlaxoSmithKline» о поставке вакцины являе­тся частью крупного заказа на поставку в общей сложности 250 млн доз от таких компаний, как «Sanofi Pasteur», являющейся подразделением «sanofi-aventis», «Novartis International AG», «CSL Biotherapies Ltd.» и «MedImmune Inc.», подразделения «AstraZeneca plc». FDA одобрило вакцины этих производителей в сентябре текущего года.




Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.