Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

03.11.2009 10:14

Определяются регионы, которые в первую очередь получат вакцину от вируса гриппа А/H1N1

Об этом глава Минздравсоцразвития России Татьяна Голикова заявила на оперативном совещании с отечественными производителями вакцин против вируса гриппа A/H1N1.
Представители компаний доложили главе Минздравсоцразвития России о жестком контроле процедуры производства вакцины, о том, что производство идет в планом режиме, без срывов, технических сбоев и в намеченном ранее объеме.

Представитель компании «Микроген» отметил, что сейчас занимаются маркировкой ампул, и к 7 ноября будет произведено не менее 3 млн. доз живой вакцины, которая во время клинических испытаний показала свою эффективность и безопасность. Представитель производителя также отметил, что при использовании живой вакцины будет проведена двукратная иммунизация с периодом в 10 дней.

В ближайшее время будут определены регионы, которые в первую очередь получат вакцину от вируса гриппа А/H1N1. Татьяна Голикова сказала, что первые партии вакцины будут отправлены в регионы, граничащие с регионами с превышенным эпидемиологическим порогом.

Участники совещания обсудили графики по возможному увеличению производства вакцины в случае необходимости в 2009 году и о планах на следующий год.
Запланировано, что до конца 2009 будет наработано 35,5 млн. доз вакцин. До конца января 2010 года – 43 млн. доз вакцин.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.