Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

09.10.2009 10:35

Росздравнадзор изъял из обращения ряд недоброкачественных ЛС

В рамках проводимых контрольно-надзорных мероприятий, за период с 28 сентября по 02 октября текущего года Росздравнадзор изъял из обращения ряд недоброкачественных лекарственных препаратов:

-  Вода для инъекций, растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций (ампулы) 5 мл № 10, производства ФГУП "НПО "Микроген" МЗ РФ (филиал «Аллерген» г. Ставрополь), поставщик ЗАО «СИА Интернейшнл» г. Иркутск, - серии 80209.

- Никотиновая кислота-Виал, раствор для инъекций 10 мг/мл (ампулы темного стекла) 1 мл №10, производства «Сишуи Ксирканг Фармасьютикал Ко.Лтд», Китай, поставщик ООО "Резерв-98", - серии 080541.

- Оригинальный большой бальзам Биттнера, бальзам для приема внутрь и наружного применения (флаконы темного стекла) 50 мл, производства «Рихард Биттнер АГ», Австрия, поставщик ООО «Фармацевтическая компания «Рута» г. Москва, - серии В1510142.

- Ротокан, экстракт для приема внутрь и местного применения жидкий (флаконы темного стекла) 50 мл, производства ЗАО "Ярославская фармацевтическая фабрика", поставщик ООО "Компания "Органика-Юг" г. Ростов-на-Дону, - серии 70709.

- «Флуоксетин, капсулы 10 мг (пакеты полиэтиленовые) 7 кг» серий HX9927, HT1728, HN1031  производства «Апотекс Инк.», Канада.

- «Флутамид, таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг (пакеты полиэтиленовые) 13 кг» серий HV2010, HT7481, JE1453 производства «Нью-Фарм Инк.», Канада.

Росздравнадзором подготовлено информационное письмо об изъятии из обращения  и уничтожении в установленном порядке  выявленного ГУЗ «Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения» Министерства здравоохранения и социального развития Чувашской Республики лекарственного препарата «Апо-Галоперидол 5 мг (флаконы) №1000» серии HD0014, производства «Апотекс Инк.», Канада, подтверждение соответствия указанной серии которого в установленном порядке на территории Российской Федерации не осуществлялось.

Росздравнадзором приостановлено  обращение лекарственного препарата «Диферелин, лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 3,75 мг (флаконы) / в комплекте с растворителем - маннитола раствор 0,8% (ампулы) 2 мл, шприцем одноразовым и иглой для инъекций-2 шт» серии Т089, растворитель серия Т031, производства «Бофур Ипсен Интернасьональ, произведено  Ипсен Фарма Биотек», Франция, подлинность которого вызвала сомнение.

Новости медицины и фармации от Ремедиум




Последние новости

 
Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Решением Госдумы будет упрощена процедура регистрации лекарств

Закон упрощает вопросы государственной регистрации лекарств с одинаковым МНН, но с различными торговыми наименованиями, произведенных на одном заводе.
18.05.2018
Не все препараты оказались готовы к маркировке

Не все препараты оказались готовы к маркировке

В 2018 году только 20 из 27 международных непатентованных наименований препаратов, входящих в программу семи высокозатратных нозологий (7ВЗН), смогут быть подключены к системе маркировки лекар...
18.05.2018
FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

FDA назвала компании, препятствующие выходу дженериков

В перечень компаний, которые препятствуют разработке и выходу на рынок воспроизведенных ЛС, вошли 39 производителя, включая Celgene, Actelion, Novartis и Gilead и ряд других.
18.05.2018

Мероприятия

     2018
След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 1 2 3


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.