Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

08.10.2009 11:07

В Росздравнадоре состоялось селекторное совещание

В Росздравнадзоре состоялось всероссийское селекторное совещание, в котором приняли участие директор Департамента охраны здоровья и санитарно-эпидемиологического благополучия человека Минздравсоцразвития России Шевырева Марина Павловна, руководители органов управления здравоохранения субъектов РФ, территориальных управлений Росздравнадзора и Роспотребнадзора, сотрудники центрального аппарата Росздравнадзора.

Обсуждались вопросы состояния лекарственного обеспечения в регионах, итоги проведенного Росздравнадзором мониторинга цен и ассортимента лекарственных средств, а также обеспечение субъектов РФ препаратами для лечения и профилактики гриппа.

Заместитель руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова отметила, что в отельных регионах регионов остаются проблемы в обеспечении лекарственными средствами: не определены остатки лекарственных средств, объемы препаратов с ограниченным сроком годности и направления их расходования, не начата работа по подготовке заявки на 2010 год, часть рецептов находится на отсроченном обслуживании, имеется большое число непредъявленных рецептов, сообщает пресс-служба ведомства.

Были подведены предварительные итоги ценового и ассортиментного мониторинга лекарственных средств за сентябрь 2009 года. В отдельных регионах определяется рост цен на лекарственные средства в амбулаторном сегменте: в Республике Башкоторстан – около 6%, Магаданской области – около 3%, в том числе при сравнении со средней стоимостью по России (Республика Башкоторстан – 10%, Саратовская область – 9%). Отмечено снижение количества технических ошибок при вводе данных.

Однако в отдельных регионах выявлено недостоверное предоставление информации (не показываются высокие цены либо предоставляется заведомо ложная), формальное отношение к данным мониторинга, введение недостаточного количества информации как в амбулаторном, так и в госпитальном сегменте.

«Необходимо активно работать с данными по ценам на лекарственные средства, активно отслеживать ситуацию в регионе и принимать необходимые решения, а не перекладывать ответственность на рынок и успокаивать себя», - сказала Елена Тельнова. Представители регионов доложили ситуацию в регионах, ответили на вопросы специалистов Росздравнадзора и Минздравсоцразвития России.

На совещании обсудили вопросы обеспечения населения регионов препаратами для профилактики и лечения гриппа. С 15 сентября 2009 года противогриппозные препараты включены в проводимый Росздравнадзором мониторинг цен и ассортимента лекарственных средств. В целом препараты имеются во всех субъектах, но в разном количестве. По результатам комплексной проверки Росздравнадзора менее всего подготовленным оказался Южный федеральный округ.

Руководителям субъектов рекомендовано ответственно подойти к решению проблем обеспечения населения препаратами для лечения и профилактики гриппа. Органам управления здравоохранением регионов предложено подготовить перечень противогриппозных препаратов, включая лекарства для симптоматического лечения, обязательный для наличия в аптечных организациях и лечебно-профилактических учреждениях.

Руководитель Росздравнадзора, профессор Николай Юргель отметил:

По итогам комплексной проверки Росздравнадзором всех субъектов РФ оценена готовность к пандемии гриппа А/H1N1. В которых регионах ситуация сложилась тревожная и требующая особого внимания, результаты проверки направлены руководителям субъектов РФ. Вопросы лекарственного обеспечения противогриппозными препаратами находятся на постоянном контроле Росздравнадзора, лекарственные препараты для профилактики и лечения гриппа включены в ценовой и ассортиментный мониторинг.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

Согласно предварительным данным КИ, представленным Kite Pharma, частота объективного ответа на терапию после однократного введения экспериментального KTE-C19 составила 82%.
Accera завершила исследования III фазы экспериментального препарата AC-1204, так как не удалось доказать его превосходство над плацебо в сокращении выраженности нарушений у пациентов с болезнью Альцгеймера легкой и средней степенью тяжести.
FDA зарегистрировала телотристат этил. Лекарственное средство в клинических исследованиях доказало свою эффективность при применении в комбинации с аналогами сомастатина.
В Минздраве заявили, что приказ министерства, ставший поводом для возбуждения ФАС административного дела, был принят в строгом соответствии с действующим законодательством и зарегистрирован Минюстом России.
Владелец «Р-Фарм» Алексей Репик рассказал, что до 31 марта 2017 году будет подписано соглашение о вхождении в капитал «Р-Фарм» компании Mitsui, а закрытие сделки ожидается в начале лета этого года.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.