Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.09.2009 11:48

У России должна быть национальная программа лекарственной безопасности

Россия не может постоянно зависеть от импортных поставок лекарств - это угроза национальной безопасности, полагает член Президиума РАМН, заместитель председателя комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Колесников.

В интервью ИТАР-ТАСС он сообщил, что в настоящее время на фармацевтическом рынке страны 80 проц. /по стоимости/ всех медикаментов приходятся на зарубежные препараты. Еще больше - 95 процентов - составляют импортные закупки по государственной программе дополнительного лекарственного обеспечения /ДЛО/, поскольку отечественных аналогов ряду важнейших, жизненно необходимых медикаментов нет.

"Эта зависимость от импорта, на мой взгляд, весьма опасна, в чем лишний раз нас, медиков, убедил грипп А/H1N1: никто не поделился с нами разработкой вакцины против этого заболевания, ее пришлось спешно разрабатывать самим", - пояснил академик.

Он отметил, что в такой же "нулевой" ситуации находится сейчас отечественная медицина, если иметь в виду препараты, необходимые для лечения целой обоймы других тяжелых болезней, в частности, гемофилии, диабета, поражений костной системы, рассеянного склероза, а также некоторых онкологических заболеваний.

"Затраты на приобретение за рубежом этих и других медикаментов составляют в год по программе ДЛО 33 млрд бюджетных средств, но страна вынуждена идти на эти расходы, хотя отечественные аналоги могли бы стоить гораздо дешевле", - сказал Колесников.

Он подчеркнул, что государство "озабочено ситуацией, сложившейся на фармацевтическом рынке", и пример тому - объявленный на правительственном уровне конкурс на разработку новейших медицинских препаратов по десяти лотам.

Их пока приходится приобретать по импортным закупкам, общая стоимость которых составляет 7 млрд рублей в год. На этот проект ассигновано 580 млн рублей.

"Мы стремимся по- возможности избавиться от импортной зависимости, однако в этом деле нельзя ограничиваться полумерами: у России должна быть своя национальная программа лекарственной безопасности, разработанная совместными усилиями сообщества медиков и властных структур", - считает Колесников.




Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.