Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

07.09.2009 11:45

Обнаружены гены, играющие роль в развитии болезни Альцгеймера

Команда ученых, представляющих семь стран, выявила варианты трех генов, которые играют роль в развитии болезни Альцгеймера.

Самое раннее начало заболевания зафиксировано в 28 лет.
Это заболевание, одна из форм деменции (приобретенного слабоумия), часто передается по наследству: в одном из четырех случаев оно имеет генетические причины.

Три упомянутых варианта обнаружены у пациентов, страдающих редкой разновидностью болезни Альцгеймера, которая настигает своих жертв необычайно рано — задолго до шестидесятого дня рождения. Она встречается всего в 3% случаев.

Конкретная роль генов пока не выяснена. Два из них — CLU и CR1 — могут быть вовлечены в борьбу с амилоидными бляшками, а их варианты, напротив, приводят к распространению этих образований. Третий — PICALM — скорее всего, контролирует выработку веществ, которые обеспечивают работу синапсов. Тем самым он вовлекается в процессы, связанные с памятью и другими функциями ЦНС.

Прежде ученым был известен только один ген, участвующий в развитии заболевания, — APOE4. Он был открыт в 1993 году у пациентов, страдающих более распространенными формами болезни Альцгеймера.

Выяснение функций трех других генов поможет выявлять людей, предрасположенных к болезни, задолго до развития недуга. Несмотря на то что лечения пока не существует, есть множество способов снизить риск заболевания или хотя бы существенно его отсрочить. В дальнейшем знание о генах, возможно, позволит разработать медикаментозные методы лечения.

Исследователи полагают, что на развитие болезни могут оказывать влияние варианты еще десяти генов, но сейчас надо проверить информацию о трех вышеназванных.

Непосредственной причиной болезни Альцгеймера являются амилоидные бляшки и нейрофибриллярные клубки. Хотя механизм развития недуга до конца еще не понят, ученые уверенно ассоциируют эти образования с нарушением функций головного мозга. Болезнь приводит к потере памяти, слабоумию и прочим расстройствам. Основным методом лечения является прием медикаментов, препятствующих образованию ферментов, которые негативно влияют на ацетилхолин — амин, принимающий участие в процессе передачи сигналов между клетками мозга.

Обычно недуг поражает людей старше шестидесяти лет. По оценке журнала Lancet, к 2040 году количество заболевших на планете утроится и составит 81 миллион человек. Большинство будет проживать в Китае и Южной Азии.

Выводы ученых опубликованы в журнале Nature Genetics.




Последние новости

В Зеленоградском округе стартовал пилотный проект по организации совместной работы бригад скорой и неотложной медицинской помощи. Теперь все экстренные и неотложные обращения граждан по номеру 103 будут поступать в единый диспетчерский центр.
В Миздраве создан координационный совет по вопросам нормативно-правового регулирования народной медицины, однако министерство не планирует выдавать лицензии народным целителям.
Препарат на 45,3% снижает годовой показатель вазоокклюзивных болевых кризов у пациентов с серповидноклеточной анемией. Права на ЛС в ноябре этого года приобрела Novartis в рамках сделки по покупке компании Selexys Pharmaceuticals за 665 млн долларов.
Антимонопольная служба разработала проект поправок, призванный устранить правовую неопределенность в вопросе начисления НДС при формировании отпускных цен на лекарства из перечня ЖНВЛП и понятийные разночтения.
В третьем квартале в российских аптеках было продано витаминно-минеральных комплексов для детей на 2,7 млрд рублей, что на 5% меньше, чем годом ранее. Об этом свидетельствуют данные IMS Health, проанализированные специалистами Remedium.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.