Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

05.08.2009 10:29

Около половины производителей БАД нарушают санитарные нормы

Среди обследованных в 2008г. производителей биологически активных добавок (БАД) были выявлены нарушения санитарно-эпидемиологических требований на 44,7% (39 из 87) предприятий, говорится в аналитической записке Роспотребнадзора.

В службе обратили внимание, что в качестве обманутых приобретателей БАД чаще всего фигурируют люди преклонного возраста, в том числе инвалиды, "склонные легко поддаваться уговорам".

"Подобного рода обращения свидетельствуют о целенаправленных и явно умышленных противоправных действиях в отношении граждан-заявителей со стороны лиц, идентификация которых в некоторых случаях осложнена использованием фиктивных имен и адресов, оценка которым должна быть дана правоохранительными органами", - подчеркивается в выводах Роспотребнадзора.

По оценке ведомства, наиболее частыми нарушениями при производстве и обороте БАД являются: неудовлетворительное санитарно-техническое состояние производственных помещений; отсутствие документов, подтверждающих безопасность поступающего сырья; производство БАД без свидетельства о государственной регистрации; несоблюдение условий хранения БАД; отсутствие производственного контроля за выпускаемой продукцией.

Также часты случаи отсутствия на этикетке ингредиентного состава БАД, сведений о биологически активных веществах, источником которых является БАД к пище, противопоказаний к применению БАД, информации о том, что БАД к пище не является лекарством.

Обеспокоенность Роспотребнадзора также вызвали многочисленные обращения граждан с жалобами на недобросовестную практику распространения БАД, имеющую очевидные признаки мошенничества. До потребителей доводилась заведомо ложная информация о различных несуществующих клиниках, медицинских центрах и других недостоверных сведений, вводящих их в заблуждение.

"При этом у потребителей формируется устойчивое недоверие и явно негативное отношение к БАД, несмотря на то что в жалобах граждан в подавляющем большинстве случаев фигурируют находящиеся в законном обороте и прошедшие процедуру государственной регистрации пищевые продукты данной группы", - подчеркивается в материалах ведомства.

Службой были направлены соответствующие обращения в адрес Генеральной прокуратуры РФ и ГУВД г.Москвы для решения вопроса о принятии по представленным материалам адекватных мер реагирования. По результатам выявленных в 2008г. нарушений выданы предписания о снятии с реализации 772 партий БАД объемом 857 кг, наложено 1 тыс. 426 штрафов на сумму 2 млн 793 тыс. 545 руб.

По данным Роспотребнадзора, на потребительском рынке РФ находится в обороте более 7,5 тыс. БАД. В 2008г. ведомством зарегистрировано 1 тыс. 675 БАД (в 2004г. - 884, в 2005г. - 1 тыс. 949, в 2006г. - 1 тыс. 855, в 2007г. - 1 тыс. 621) отечественного и импортного производства. В обороте БАД задействовано 38 тыс. 860 объектов: 3 тыс. 506 организаций торговли, 783 складов хранения и 34 тыс. 385 объектов аптечной сети.

Объем рынка БАД в России, по оценкам экспертов, за последние 6 лет вырос более чем в 4 раза - с 2,6 млрд руб. в 2003г. до 11,5 млрд руб. в 2008г.




Последние новости

Так, FDA опубликовала перечень брендированных лекарственных препаратов, потерявших патентную защиту, но не имеющих еще аналогов. В ведомстве пообещали ускорить регистрацию аналогов ЛС из опубликованного списка, чтобы обеспечить их скорейшее выведение на рынок. Перечень будет регулярно пересматриваться и обновляться.
Государственными учреждениями здравоохранения в 2016 г. было объявлено 357 464 тендера (+7,35% к показателю 2015 г.), из них 85%, были завершенными. Анализ показал, что в 2016 г. доля торгов, на которые был допущен только один участник, продолжала расти.
В ЕС зарегистрирован сарилумаб, разработанный  Sanofi и Regeneron для терапии взрослых пациентов, страдающих среднетяжелым и тяжелым ревматоидным артритом. Сарилумаб является человеческим моноклональным антителом, специфичным к рецептору интерлейкина-6.
Число фармкомпаний, для которых важна государственная поддержка в виде субсидий и преференций, выросла с 31% в 2016 г. до 55% в 2017 году, свидетельствуют данные Deloitte. Эксперты отмечают, что преференции нужны фармкомпаниям для обеспечения и ускорения окупаемости инвестиций.
Новая технология позволит повысить доступность вакцинации против гриппа, так как не нуждается в хранении в холодильнике и в отличие от инъекционных вакцин не требует соблюдения соответствующих требований при удалении отходов (шприцы, иглы).

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Реклама



Для смартфона