Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.07.2009 16:25

Московская фондовая биржа начнет торги фармсубстанциями с понедельника

В апреле этого года Московская фондовая биржа (МФБ) и Торгово-промышленная палата РФ (ТПП) подписали соглашение по совместному проекту - биржевые торги фармацевтической продукцией.

3 августа МФБ начинает торги фармацевтической продукцией (фармсубстанциями) в секции товарного рынка биржи, сообщает пресс-служба МФБ.

Цель проекта по организации биржевой торговли фармацевтическими субстанциями - развитие конкурентного и прозрачного рынка, создание равных условий доступа на рынок отечественных и зарубежных производителей.
В настоящее время допуск на торги получили более 20 Участников торгов, среди них: производитель фармацевтических субстанций "Lupin LTD" (Индия), производитель изделий медицинского назначения - флаконов-капельниц с контролем первого вскрытия ООО "Висла" (Россия); американский производитель высокотехнологичного оборудования (ультразвуковые системы) "Zonare"; российский поставщик биологически активных добавок ООО "Лонгви-Фарм".

По словам представителей компаний-производителей фармпродукции, они рассчитывают, что участие в биржевых торгах МФБ позволит: снизить риск получения потребителями поддельных препаратов из неизвестных источников, выявить реальный спрос, сформировать справедливую рыночную цену и составить реальный финансовый прогноз ценообразования.




Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.