Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.07.2009 11:13

Биоэтическая дилемма для онкологов США

Решение о применении дорогостоящих противораковых препаратов с целью продления жизни пациента всего лишь на недели или месяцы является серьезной биоэтической дилеммой.

Специалисты из Национального института рака (National Cancer Institute — NCI) и Американского общества клинической онкологии (Ame­rican Society of Clinical Oncology — ASCO) настаивают на необходимости национальной дискуссии касательно возрастающей стоимости лечения рака в США.

Так, онкологи не могут дальше игнорировать тот факт, что суммарные затраты на диагностику и лечение (в частности на более чем 90% противоопухолевых препаратов, одобренных Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) за последние 4 года) составляют более 20 тыс. дол. США на 12-недельный курс терапии. Вместе с тем в других развитых странах продление жизни пациента онкологического профиля на 1 год обходится в 129 тыс. дол. — сумму, которой должно быть достаточно для оптимального лечения.

Также ставится под сомнение целесообразность применения противоопухолевого препарата Erbitux/Эрбитукс (цетуксимаб) при раке легкого. Согласно результатам международного рандомизированного клинического исследования FLEX с участием 1125 пациентов, которое завершилось в 2008 г., применение Erbitux в комбинации с химиотерапией на основе препаратов платины в качестве терапии первой линии у больных немелкоклеточным раком легкого всех гистологических типов впервые продемонстрировало повышение выживаемости .

Однако применение этого препарата повышает общую выживаемость на 1,2 мес, что, по мнению специалистов из NCI и ASCO, является незначительным преимуществом. Ведь 18-недельный курс терапии Erbitux обходится в среднем в 80 тыс. дол., а дополнительный год жизни пациента может быть оценен в 800 тыс. дол.

Предлагается изучать преимущество 2-месячной выживаемости только для тех вмешательств, стоимость курса которых составляет менее 20 тыс. дол., а также прекратить практику назначения препаратов вне показаний, одобренных FDA.




Последние новости

Во втором квартале 2017 года в 28 странах ЕС в продаже появится Suliqua – комбинированный препарат для лечения диабета разработки компании Sanofi. В состав нового противодиабетического средства вошли инсулин гларгин и ликсисенатид. Лекарственный препарат был также зарегистрирован в США в ноябре 2016 года.
На экономическом форуме в Давосе было объявлено о создании глобальной коалиции по разработке вакцин для борьбы с новыми инфекциями. В первую очередь планируется создание вакцин против MERS-CoV, лихорадки Ласса и вируса Нипах.
ФАС обратилась к фармкомпаниям, которые считают, что их права были нарушены в связи с отказами Минздрава России вносить изменения в реестровые записи о ценах на препараты, повторно направить свои заявления в министерство здравоохранения, а их копии – ФАС.
За активы компании CoLucid Pharmaceuticals, разработавшей перспективный препарат для лечения мигрени ласмидитан, Eli Lilly выплатит около 960 млн долларов.
Американский регуляторный орган опубликовал проект рекомендаций по составлению фармкомпаниями рекламных материалов и предоставлению дополнительных данных о лекарственных средствах, не включенных в инструкцию по пользованию.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
26 27 28 29 30 31 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.