Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

27.07.2009 16:06

В Росздравнадзоре обсудили вопросы безопасности изделий медицинского назначения

В Росздравнадзоре 24 июля 2009 года состоялось совещание под председательством главы Службы Николая Юргеля, посвященное вопросам разработки технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения».

В заседании приняли участие С.Разумов, заместитель директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России, Ю.Калинин, председатель Всероссийского общественного совета медицинской промышленности, президент Союза ассоциаций и предприятий медицинской промышленности, А.Волков, старший научный сотрудник ФГУ «Научно-исследовательский институт физико-химической медицины», А.Виленский, заведующий лабораторией номенклатуры и классификации медицинских изделий ФГУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Росздравнадзора, а также сотрудники Росздравнадзора.
 
Как сообщили сегодня в Росздравнадзоре, в ходе работы совещания специалисты рассмотрели отдельные аспекты мирового опыта по регулированию вопросов обращения изделий медицинского назначения. Была представлена концепция проекта Технического регламента «О безопасности изделий медицинского назначения», разработанного Росздравнадзором. Участники совещания приняли активное участие в обсуждении концепции.

Для рассмотрения высказанных предложений и согласования проекта  Технического регламента принято решение о продолжении консультаций и совместных работ всех заинтересованных сторон.




Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.