Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

22.07.2009 16:55

Белорусский препарат может попасть на европейский фармрынок

Препарат «Стрептокиназа» производства РУП «Белмедпрепараты» может попасть на европейский фармацевтический рынок. Как сообщили БЕЛТА на предприятии, крупнейший белорусский фармзавод 21-23 июля 2009 года посещают представители швейцарской компании Solution shop.

Партнеры заинтересованы в поставках в Европу этого лекарственного средства, которое выпускают лишь несколько предприятий в мире. Показаниями к применению «Стрептокиназы» являются эмболия легочной артерии и ее ветвей, тромбоз и эмболия периферических артерий, тромбоз поверхностных и глубоких вен (конечностей, таза), острый инфаркт миокарда (в течение первых 12 часов), тромбоз сосудов сетчатой оболочки глаза и др.

«Это не первый визит представителей швейцарской компании. Несколько ранее им были переданы сертификат на препарат и образцы. Швейцарцы остались довольны полученными результатами, качеством продукции», – отметили на предприятии.

Специалисты проинформировали, что РУП «Белмедпрепараты» в первом полугодии текущего года увеличило объем производства на 18,5% по сравнению с аналогичным периодом 2008 года, экспорт – на 21,4%.

Сейчас завод реализует ряд инвестиционных проектов, в частности реконструирует производство противоопухолевых порошков и растворов для инъекций, сертифицирует на соответствие международным нормам GMP модернизированное таблеточное производство, введенное в эксплуатацию в ноябре 2008 года.




Последние новости

Увольнения связаны также с прогнозируемым снижением прибыли на территории США из-за потери патентной защиты на некоторые лекарственные препараты.
Снижение ожидаемой продолжительности жизни, произошедшее в первый раз с 1993 года, связано с повышением смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, диабета, несчастных случаев и передозировки наркотиков.
Правительство предусмотрит в федеральном бюджете на 2017–2019 годы средства на введение программы риск-шеринга, в рамках которой фармкомпании будут возвращать стоимость неэффективного лечения.
Помимо прочих на размещение EMA претендуют Испания, Франция, Польша, Италия, Дания и Ирландия.
Компания Biogen представила новые данные по клиническим исследованиям адуканумаба. Целью испытаний была оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинической эффективности препарата.

Мероприятия

     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
28 29 30 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31 1


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.