Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

17.07.2009 12:11

Депутаты систематизировали нормативные акты по рынкам алкоголя и лекарственных средств

Председатель подкомитета, член комитета Госдумы по экономической политике и предпринимательству Виктор Звагельский заявил отом, что разработка единых системных подходов, которые регулируют правовые отношения в сфере оборота и реализации общественно-значимых товаров как алкоголь и лекарственные средства, стала одним из важных направлений работы членов подкомитета государственного регулирования рынка подакцизных товаров.

По словам Звагельского, статистика детского и подросткового алкоголизма в стране наглядно говорит о насущной необходимости принимать конкретные законодательные меры для спасения молодого поколения страны. На сегодняшний день все законопроекты, которые вносятся, четко проработаны с различных точек зрения, в том числе юридико-технической, отметил он, пишет ER.RU.

В частности, Звагельский подчеркнул, что главное намерение парламентариев «ввести уголовную ответственность физических лиц за продажу алкогольных напитков и пива несовершеннолетним». «В ближайшее время нам предстоит обсудить основания для возникновения уголовной ответственности, а также те процессуальные моменты, которые сдерживают принятие этого решения», - сказал он.

Крайне важным, Звагельский назвал создание Экспертного Совета по государственному регулированию производства и оборота фармацевтической продукции. «Необходимость изменения системы регулирования отрасли назрела уже давно. Все участники фармрынка отмечают, с одной стороны, переизбыток административных барьеров, с другой стороны – недостаток необходимых правил и определений. Не продуман механизм контроля качества продукции и услуг. В условиях мирового финансового кризиса значительно обострилась ситуация с обращением фальсифицированных лекарственных средств», - отметил депутат.

По мнению Звагельского, для нормального функционирования отрасли должны быть разработаны технический регламент, национальные и специальные стандарты, обеспечивающие эффективность, безопасность и качество лекарственных средств. Должен быть актуализирован и закон «О лекарственных средствах», принятый в 1998 г. и, несмотря на внесенные в последующем изменения, не соответствующий современным требованиям». «Продолжить начатую работу нам предстоит в осеннюю сессию», - сказал он.

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.