Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

10.07.2009 13:52

Исследователи разрабатывают новый препарат блокирующий одновременно N и H белки вируса

Исследования специалистов из Политехнического Университета Ренселлера (Rensselaer Polytechnic Institute) позволяют разработать принципиально новое лекарственное средство для борьбы с гриппом, вызванных вирусом (А/H1N1). Новое соединение блокирует как N, так и H оболочечные белки вируса, что его выгодно отличает от имеющихся в настоящее время противовирусных препаратов.

Руководитель исследования Роберт Линхардт (Robert Linhardt) отмечает, что нам пока повезло, что штамм H1N1 (свиной грипп) оказался восприимчивым к ряду лекарств. Однако, более существенная мутация может привести к тому, что существующие препараты не будут эффективны против нового штамма – существующие препараты атакуют либо N, либо Н-белки вируса. Исследователи полагают, что препарат, атакующий одновременно и N и Н фрагменты вируса, мог бы и препятствовать прикреплению вируса к стенкам клетки, и не давать вирусу распространяться по организму из уже инфицированной клетки.

Классификация вирусов гриппа A основана на формах, принимаемых двумя белками его оболочки гемагглютилином – [hemagglutinin (H)] и нейраминидазой [neuraminidase (N)]. Классификация вирусов – H5N1 или H1N1 отражают степень мутации гемагглютинина и нейраминидазы, соответственно H и N

Новости медицины и фармации от Ремедиум


Ключевые слова: вирус, лекарство


Последние новости

ГК «ХимРар» в рамках клинических исследований доказала безопасность и хорошую переносимость экспериментального препарата АВ5080, предназначенного для лечения штаммов гриппа типа А и В.
Компания Roche локализовала производство тест-полосок Акку-Чек Перформа на базе расположенного в Санкт-Петербурге предприятия «Радуга Продакшн».
Применение диметилфумарата на 30% сокращает риск обострения рассеянного склероза (по сравнению с терифлуномидом) у пациентов с впервые диагностированным РС, которые раньше прошли болезнь-модифирующую терапию.
ФАС предложила Минздраву установить норму, согласно которой компании — производители ЖНВЛП должны будут снижать отпускную цену на них, если в странах — участницах Таможенного союза будет обнаружена более низкая цена.
Полученные убедительные результаты КИ III фазы позволят фармкомпании Eli Lilly подать документы на регистрацию противоопухолеваого абемациклиба уже в текущем году.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 31 1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.