Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.07.2009 12:27

ФДА одобрило Multaq производства Санофи-Авентис

Французская фармацевтическая компания  Санофи-Авентис сообщила сегодня, что ФДА США одобрило применение сердечного препарата  Multaq. Компания  планирует  приступить  к коммерческому лончу препарата в США летом 2009.

Препарат Multaq (dronedarone)    показан пациентам  с  фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий для снижения риска госпитализации в связи с  сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Multaq, разработанный  Санофи-Авентис, является  первым из новых препаратов, в которых нуждается компания, чтобы компенсировать надвигающиеся потери, вызванные окончанием срока патентной защиты некоторых блокбастеров.

Санофи прогнозирует годовой объем продаж Multaq в 1 млрд. евро ($ 1.41 млрд.), однако некоторые аналитики считают, что продажи могут составить 3 млрд. евро, сообщает Reuters.




Последние новости

С 1 ноября 2016 года в перечень продукции, на которую распространяются ограничению по поставкам из ряда стран, была внесена товарная субпозиция 250100, в рамках которой в Россию импортируется в том числе морская вода и ряд продуктов на ее основе.
Компании Nektar Therapeutics и Takeda подписали договор о проведении совместных исследований комбинированной иммунотерапии злокачественных новообразований на основе экспериментального препарата NKTR-214 и пяти соединений из портфеля Takeda.
Компания BIOCAD организует в Турку (Финляндия) производство лекарственных препаратов. Строительство завода продлится 3 года, а общий объем инвестиций в проект составит более 25 млн евро.
Правительство Японии планирует к 2020 году увеличить долю дженериков среди закупаемых государством медикаментов до 80%, тогда как сейчас она составляет 56%.
По результатам клинического исследования, прошедшего при участии 369 пациентов, было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% - в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.