Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

02.07.2009 12:27

ФДА одобрило Multaq производства Санофи-Авентис

Французская фармацевтическая компания  Санофи-Авентис сообщила сегодня, что ФДА США одобрило применение сердечного препарата  Multaq. Компания  планирует  приступить  к коммерческому лончу препарата в США летом 2009.

Препарат Multaq (dronedarone)    показан пациентам  с  фибрилляцией предсердий или трепетанием предсердий для снижения риска госпитализации в связи с  сердечно-сосудистыми заболеваниями.

Multaq, разработанный  Санофи-Авентис, является  первым из новых препаратов, в которых нуждается компания, чтобы компенсировать надвигающиеся потери, вызванные окончанием срока патентной защиты некоторых блокбастеров.

Санофи прогнозирует годовой объем продаж Multaq в 1 млрд. евро ($ 1.41 млрд.), однако некоторые аналитики считают, что продажи могут составить 3 млрд. евро, сообщает Reuters.




Последние новости

Республиканцы представили в сенате проект реформы системы здравоохранения, уже проведенный в палате представителей. В частности, предполагается сократить расходы на программу медицинской помощи бедным Medicaid и отменить предписание действующего закона, что все американцы обязаны иметь медицинскую страховку.
Компания CSL Behring LLC получила в США маркетинговое разрешение на первый препарат ингибитора эстеразы С1 для подкожного введения, предназначенный для предотвращения развития обострений наследственного ангионевротического отека у подростков и взрослых пациентов.
К 2021 году объем фармацевтического рынка Бразилии возрастет до 29,9 млрд долларов, прогнозируют эксперты из GlobalData. Ключевыми факторами роста фармрынка называются изменение демографической обстановки, обусловленное старением населения, и распространение хронических заболеваний, связанных с образом жизни.
В натуральном выражении наблюдается позитивная тенденция на аптечном рынке барьерных контрацептивов: объем продаж вырос на 2,3%, что является большим успехом после провала 2016 года (за первые 3 месяца 2016 года было приобретено на 21,6% меньше, чем за аналогичный период 2015 года).
Минздрав направил заявление в Арбитражный суд Москвы с жалобой на ФАС. Предмет спора — закупка лекарств для пациентов с гепатитом С. Весной этого года ФАС обязала Минздрав рассмотреть в рамках тендера о закупке препаратов на основе цепэгинтерферон альфа-2b заявки от поставщиков лекарственных средств с пэгинтерфероном альфа-2b в качестве действующего вещества.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.