Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

01.07.2009 13:49

Петровакс произведет до конца 2009 года 12 млн. доз вакцины против вируса гриппа Н1N1

Российский разработчик и производитель инновационных вакцин - группа компаний Петровакс объявляет о выпуске 12 миллионов доз пандемической вакцины против высокопатогенного вируса гриппа A(H1N1) - Гриппол Нео-моно.

Вакцина Гриппол Нео-моно создана с применением инновационных клеточных технологий. Доклинические и клинические испытания будут завершены в сентябре 2009 года. По сообщеню пресс-службы компании, до конца 2009 года Петровакс планирует выпустить 12 миллионов доз этой современнейшей пандемической вакцины.

Всего в 2009 году фармкомпания Петровакс произведет 22 миллиона доз противогриппозных субъединичных адъювантных вакцин в одноразовых шприцах.

Компания Петровакс единственная в России выпускает противогриппозные вакцины без применения ртуть-содержащих консервантов. Производственный комплекс компании сертифицирован по международным стандартам GMP и ISO.

В июне 2009 г. было начато производство 9 миллионов доз сезонной  противогриппозной вакцины Гриппол® плюс. Из них 6,6 миллионов доз будет поставлено по государственному заказу в рамках Национального календаря профилактических прививок.

В этом году компания Петровакс выпустит сезонную противогриппозную вакцину Гриппол® Нео. Это первая российская вакцина, полученная с применением инновационных клеточных технологий. Уже в сентябре 2009 года 1 миллион доз Гриппол® Нео поступит на российский рынок. Так же, как и вакцина Гриппол® плюс, вакцина  Гриппол® Нео относится к последнему поколению субъединичных адъювантных инактивированных вакцин и выпускается для применения в одноразовых шприцах.




Последние новости

Правительство Конго согласилось с использованием экспериментальной вакцины против лихорадки Эбола в рамках борьбы со вспышкой инфекционного заболевания.К сегодняшнему дню лабораторное подтверждение получили 2 случая инфицирования, еще 18 остаются подозреваемыми, трое пациентов скончались.
Анализ результатов клинических исследований выявил, что если пациент не знал, проходит он терапию статинами или нет, то показатель сообщаемых нежелательных явлений в группе активного лечения и группе плацебо был одинаковым. При раскрытии данных о терапии, частота сообщений о спровоцированных статинами побочных эффектах резко возрастала. Например, об число сообщений об испытываемых мышечных болях увеличивалось на 41%.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила о выявлении в Индии первых трех случаев инфицирования вирусом Зика. Все подтвержденные случаи вируса Зика зафиксированы на территории западного штата Гуджарат в феврале и ноябре прошлого года, а также в январе 2017 года.
Результаты исследования показали, что показатели ИМТ, свидетельствующие о лишнем весе и ожирении, связаны с повышенным артериальным давлением у субъектов в возрасте 17-21 года. Также авторами работы отмечена связь избыточной массы тела с дистрофией стенки левого желудочка.
Минздрав РФ выдал компании Teva маркетинговое разрешение на реслизумаб – препарат для лечения тяжелой неконтролируемой эозинофильной астмы у взрослых. Реслизумаб является моноклональным антителом, специфичным к интерлейкину-5 – ключевому фактору накопления активированных эозинофилов в бронхиальном дереве у пациентов с астмой.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.