Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

25.06.2009 15:07

Управление Росздравнадзора по РТ сообщило об изъятии недоброкачественного ЛС

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан информирует руководителей фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан об изменениях, касающихся наименования, упаковок лекарственных средств, а также об изъятии из обращения ЛС.

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает руководителям фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан:

1.  Об изъятии  недоброкачественного лекарственного средства:

Препарат Доцетаксел-Филаксис, концентрат для приг. р-ра для инфузий 80 мг/2 мл/ в комплекте с растворителем – этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 6мл, серия43204G, производитель: «Лаборатория Филаксис С.А», Аргентина, упаковано ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, показатель: маркировка.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-336/09 от 17.06.2009г.

2. Во изменение письма от 10.06.09 № 01И-327/09 вместо слов «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг и 600 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок» следует читать: «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 600 мг» серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок».

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-337/09 от 17.06.2009г.

3.  Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Апонил таблетки 100мг» производства компании «Медокеми ЛТД», Кипр, начиная с серии А3С015.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-332/09 от 16.06.2009г.


Руководитель Управления  -                                    Р.С. Сафиуллин

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"   -                                       К.А. Миннекеева




Последние новости

Израильская компания Teva программу сокращения расходов, которая затронет все сферы ее бизнеса. Однако ее целью не является увольнение 5-6 тыс. сотрудников (около 11% штата), как ранее сообщили некоторые СМИ.
Наиболее перспективным в портфеле Flexion считается препарат Зилретта, разработанный для лечения остеоартрита коленного сустава.
FDA разрешила применение авелумаба в терапии редкой агрессивной формой рака кожи – карциномы Меркеля. Карцинома Меркеля является крайне агрессивной формой рака, пятилетняя выживаемость пациентов составляет менее 20%.  
Минэкономразвития предложило расширить сферу применения информационно-аналитической системы (ИАС) мониторинга лекарственных препаратов: контролировать не только их средние цены, но и остатки препаратов в больницах, а также обоснованность назначения и доступность для пациентов.
По прогнозам, к 2025 году глобальный рынок медицинской марихуаны достигнет 50 млрд долларов. Целью израильских фармкомпаний является создание препаратов на основе марихуаны фармацевтической степени чистоты, качество и эффективность которых будет контролироваться с момента выращивания растения.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30 31 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.