Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама



Главная / Новости медицины и фармации

25.06.2009 15:07

Управление Росздравнадзора по РТ сообщило об изъятии недоброкачественного ЛС

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан информирует руководителей фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан об изменениях, касающихся наименования, упаковок лекарственных средств, а также об изъятии из обращения ЛС.

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает руководителям фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан:

1.  Об изъятии  недоброкачественного лекарственного средства:

Препарат Доцетаксел-Филаксис, концентрат для приг. р-ра для инфузий 80 мг/2 мл/ в комплекте с растворителем – этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 6мл, серия43204G, производитель: «Лаборатория Филаксис С.А», Аргентина, упаковано ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, показатель: маркировка.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-336/09 от 17.06.2009г.

2. Во изменение письма от 10.06.09 № 01И-327/09 вместо слов «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг и 600 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок» следует читать: «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 600 мг» серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок».

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-337/09 от 17.06.2009г.

3.  Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Апонил таблетки 100мг» производства компании «Медокеми ЛТД», Кипр, начиная с серии А3С015.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-332/09 от 16.06.2009г.


Руководитель Управления  -                                    Р.С. Сафиуллин

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"   -                                       К.А. Миннекеева




Последние новости

 
ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

ВОЗ: минимум 50% населения планеты не имеет доступа к базовой медпомощи

Около 800 млн жителей Земли тратят не менее 10% своего дохода на получение медицинской помощи для себя или своего больного ребенка, в результате 100 млн из них вынуждены жить на 1,90 доллара в ден...
13.12.2017
Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Дефицит квалифицированных кадров в России отмечают 29% фармкомпаний

Фармацевтические компании активно набирают новых сотрудников в России, однако только 19% работодателей не испытывают проблем с подбором квалифицированных кадров.
13.12.2017
В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

В США одобрено первое средство для лечение эозинофильного гранулематоза с полиангиитом

FDA расширила показания меполизумаба (mepolizumab) – теперь препарат может применяться для лечения взрослых пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом (ЭГПА). Меполизумаб ...
13.12.2017

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
27 28 29 30 1 2 3
4 5 6 7 8 9 10
11 12 13 14 15 16 17
18 19 20 21 22 23 24
25 26 27 28 29 30 31


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.