Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения

Опрос для врачей

  1. Пользуетесь ли вы интернетом на работе?

Вход на сайт

Авторизоваться
Логин:
Пароль:
Регистрация
Забыли свой пароль?

Facebook

Вакансии фармкомпанийВакансии

Все вакансии




Реклама


Главная / Новости медицины и фармации

25.06.2009 15:07

Управление Росздравнадзора по РТ сообщило об изъятии недоброкачественного ЛС

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан информирует руководителей фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан об изменениях, касающихся наименования, упаковок лекарственных средств, а также об изъятии из обращения ЛС.

Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает руководителям фармацевтических организаций  и учреждений здравоохранения Республики Татарстан:

1.  Об изъятии  недоброкачественного лекарственного средства:

Препарат Доцетаксел-Филаксис, концентрат для приг. р-ра для инфузий 80 мг/2 мл/ в комплекте с растворителем – этанол 13% в воде для инъекций (флаконы) 6мл, серия43204G, производитель: «Лаборатория Филаксис С.А», Аргентина, упаковано ЗАО «ЗиО-Здоровье», Россия, показатель: маркировка.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-336/09 от 17.06.2009г.

2. Во изменение письма от 10.06.09 № 01И-327/09 вместо слов «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг и 600 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок» следует читать: «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 150 мг» серии Т0059 в количестве 6550 упаковок, «Трилептал таблетки покрытые оболочкой 600 мг» серии Т0441 в количестве 3920 упаковок, серии Т0442 в количестве 3780 упаковок».

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-337/09 от 17.06.2009г.

3.  Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного препарата «Апонил таблетки 100мг» производства компании «Медокеми ЛТД», Кипр, начиная с серии А3С015.

Основание: Письмо Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития № 01И-332/09 от 16.06.2009г.


Руководитель Управления  -                                    Р.С. Сафиуллин

Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"   -                                       К.А. Миннекеева




Последние новости

 
В очередной раз доказана безопасность вакцинации беременных против гриппа

В очередной раз доказана безопасность вакцинации беременных против гриппа

Сами ученые не сомневались в безопасности для детей вакцинации беременных женщин, их целью было еще раз показать будущим мамам, что прививка от гриппа и АКДС не навредит их ребенку.
21.02.2018
Объектам здравоохранения облегчат работу в концессии

Объектам здравоохранения облегчат работу в концессии

Речь идет о передаче федеральных госучреждениям здравоохранения полномочий концедента, а именно подготовка проектов конкурсной документации и соглашений, обеспечение конкурсной комиссии и отслеживание...
21.02.2018
Takeda локализует в России производство сразу нескольких ЛС

Takeda локализует в России производство сразу нескольких ЛС

Компания Takeda активно развивает онкологическое направление в России. В скором будущем в РФ будет локализовано производство сразу нескольких инновационных препаратов, заявили в компании.
21.02.2018

Мероприятия

     2018
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 1 2 3 4


Подписка


Реклама


Мы в Twitter

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.