Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

19.06.2009 12:58

Госпредприятие «Губернские аптеки» может прекратить существование

Госпредприятие Красноярского края «Губернские аптеки» подозревается в нарушении антимонопольного законодательства, что в ближайшее время может обернуться принудительным разделением компании.

Как сообщил заместитель руководителя Красноярского УФАС Олег Харченко, в отношении госпредприятия возбуждено дело по признакам нарушения ст. 10 федерального закона о защите конкуренции (запрет на злоупотребление хозяйствующим субъектом доминирующим положением).

«Они сократили при своих аптеках более ста лабораторий по изготовлению медицинских препаратов. В результате пострадали муниципальные и прежде всего районные больницы. Данные препараты обладают ограниченным сроком годности — от двух до десяти дней. Получается, что, допустим, Новоселовская больница вынуждена из-за пузырька фурацилина ездить в Балахтинский район более чем за 100 км, Березовская — в Сосновоборск, Манская — в Дивногорск, а Кодинская — в Богучаны. Если принявшего это решение самого бы провезли по дороге Богучаны — Кодинск, он, вероятно, передумал бы», — рассказал Харченко.

«Естественно, за счет расходов на доставку лекарства стали дороже, — добавил он. — Между тем в свое время, когда мы давали согласие на слияние самостоятельных юридических лиц и создание краевого государственного предприятия „Губернские аптеки“, мы давали им предписание о несокращении и неизъятии с рынка низкодоходных, но остро необходимых препаратов».

По словам заместителя руководителя УФАС, госпредприятие «слегка забыло» это предписание. «Исход может быть достаточно серьезным — вплоть до решения о принудительном разделении хозяйствующего субъекта, который, занимая доминирующее положение в отдельных районах, не исполнил соответствующие поведенческие требования. Это имеет важное значение: отсутствие своевременной элементарной помощи серьезно повлияло на успешность лечения», — сказал Харченко.

Рассмотрение дела назначено на 26 июля, на тот же день для составления административного протокола вызван генеральный директор ГП Вадим Юдин.




Последние новости

Введение созданной на основе живых малярийных плазмодиев вакцины на фоне применения хлорохина обеспечивает защиту от заражения малярией через 10 недель после последней инъекции препарат. Об этом свидетельствуют результаты КИ, опубликованные в журнале Nature.
Роспотребнадзор на базе центра в Гвинее будет исследовать особенности распространения опасных природно-очаговых инфекций (Эбола, Ласса, желтой лихорадка, малярия, лихорадка Западного Нила и др.), разрабатывать и апробировать новые средства диагностики и профилактики опасных инфекций.
Результаты мета-анализа свидетельствуют об эффективности и безопасности антибактериальной терапии острого неосложненного аппендицита у детей. Рецидив заболевания был отмечен у 14% участников 10 исследований.
Российский производитель лекарственных средства вложил 1 млн долларов в компанию Genotek. Предоставленные денежные средства будут направлены на развитие персонализированной медицины и разработку лекарственных средств с учетом генетических особенностей пациентов.
Импорт готовых лекарственных препаратов в Россию в январе 2017 года составил 29,8 млрд рублей (в ценах выпуска в свободное обращение). Поставки in-bulk за этот же период составили 6,8 млрд рублей.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
30 31 1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 1 2 3 4 5


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.