Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

28.05.2009 09:00

МКГ призывает пополнить запас вакцин против желтой лихорадки

Желтую лихорадку вызывает вирус, передаваемый комаром. Заболевание является эндемичным в лесных районах, а наибольшему риску люди подвергаются в конце сезона дождей. По оценкам ВОЗ, ежегодно происходит 206 000 случаев заболевания и 52 000 случаев смерти.

Международная координационная группа (МКГ) по обеспечению вакцинами против желтой лихорадки в которую входят: Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), "Врачи без границ", Международная федерация обществ Красного Креста и Красного Полумесяца и Детский фонд ООН (ЮНИСЕФ), недавно провела совещание по проблемам вакцинации против желтой лихорадки.

По итогам совещания, МКГ предупреждает, что чрезвычайный глобальный запас вакцины против желтой лихорадки для наиболее уязвимого населения в Африке, под угрозой, сообщает пресс-служба ВОЗ.

По плану нынешний запас должен быть израсходован в 2010 г., а средства для пополнения израсходованного запаса отсутствуют. Большинство детей и взрослых в 5 из 12 наиболее уязвимых стран в Африке в настоящее время защищены от инфицирования желтой лихорадкой благодаря недавним кампаниям по вакцинации.

Однако, согласно специалистам здравоохранения, без дальнейшего финансирования миллионы людей все же будут подвержены риску заболевания.

"Мы должны закончить начатую работу, иначе то полезное, что было сделано, будет утрачено, - заявил д-р Эдвард Хоэкстра (Edward Hoekstra), старший специалист ЮНИСЕФ в области здравоохранения, выступая в Нью-Йорке. - Если запас вакцины против желтой лихорадки будет израсходован полностью, то на страны, где кампании по иммунизации еще не проводились, ляжет несправедливое бремя этого заболевания".

Д-р Уильям Переа (William Perea), координатор ВОЗ по противоэпидемической готовности и мерам противодействия, сказал, что инициатива по желтой лихорадке испытывает воздействие глобального финансового кризиса.

"Вглядываясь в будущее после 2009 года, мы видим серьезные проблемы с финансированием. Несмотря на тот факт, что с 2001 г. объем производства вакцины против желтой лихорадки возрос втрое, полномасштабное функционирование программы ограничено в связи с нехваткой вакцины на 2009 год", - сказал д-р Переа.

К числу пяти стран, завершивших к настоящему времени кампании вакцинации, относятся Того, Мали, Сенегал, Буркина-Фасо и Камерун, финансировавшиеся за счет Международного механизма финансирования иммунизации (ММФИ) через Альянс ГАВИ. В этих странах вспышек заболевания не отмечалось с тех пор, как вакцинация была завершена.

Д-р Хоэкстра отметил, что необходимо продолжить работу программы, чтобы защитить еще 150 миллионов детей и взрослых, подвергающихся риску заболевания в этом регионе. Он также добавил, что тесное сотрудничество между всеми партнерами, поддерживающими национальные правительства в успешном проведении кампаний по вакцинации, оказалось эффективным.

"Если мы не сохраним эту программу, то вспышки желтой лихорадки продолжатся среди тех, кто менее всех может позволить себе лечение, - сказала д-р Фенелла Авокей (Fenella Avokey) из Регионального бюро ВОЗ для стран Африки. - Мы надеялись ликвидировать это заболевание к 2015 году".




Последние новости

С сентября 2016 года по февраль 2017 года 20% россиян не смогли приобрести лекарственные препараты из-за их высокой цены, еще 26% населения сталкивались с такой же ситуацией за этот же период один-два раза.
Американское контрольное ведомство намерено изучить и исправить законодательные изъяны, позволяющие производителям оригинальных ЛС  задерживать вывод на рынок дженериков.
По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
Использующийся сегодня для лечения подагры и артрита, препарат канакинумаб успешно прошел КИ как средство для снижения риска серьезных нежелательных сердечно-сосудистых явлений.
Подразделение в США российской «Р-Фарм» подписало соглашение о передаче американской Aspyrian прав на разработку и коммерциализацию биоаналога цетуксимаба, предназначенного для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи, на территории США. Российские права на разработку по-прежнему останутся у «Р-Фарм».

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.