Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

14.05.2009 15:48

Препарат Prevacid 24HR против изжоги одобрен для безрецептурной продажи

Лекарственный препарат Prevacid 24HR (Превацид)  для лечения язвенной болезни и гастроэзофагеального рефлюкса швейцарского фармацевтического гиганта Novartis AG получил одобрение FDA  и будет доступен в безрецептурной продаже в аптеках в 2009 году.

Согласно Novartis AG, в 2003 году Превацид был зарегистрирован FDA как первый безрецептурный ингибитор протонового насоса для лечения частой изжоги.

Рецептурный Превацид входит в рейтинг пяти самых продаваемых рецептурных торговых марок в США.

Годовой объем продаж препарата Novartis в США за 2008 год составил 3,37 миллиардов долларов.

Компания Novartis получила лицензию на торговую марку Превацид, а также права интеллектуальной собственности на разработку и производство безрецептурных препаратов от Takeda Pharmaceuticals North America, Inc., сообщает сегодня Reuters.




Последние новости

С 1 ноября 2016 года в перечень продукции, на которую распространяются ограничению по поставкам из ряда стран, была внесена товарная субпозиция 250100, в рамках которой в Россию импортируется в том числе морская вода и ряд продуктов на ее основе.
Компании Nektar Therapeutics и Takeda подписали договор о проведении совместных исследований комбинированной иммунотерапии злокачественных новообразований на основе экспериментального препарата NKTR-214 и пяти соединений из портфеля Takeda.
Компания BIOCAD организует в Турку (Финляндия) производство лекарственных препаратов. Строительство завода продлится 3 года, а общий объем инвестиций в проект составит более 25 млн евро.
Правительство Японии планирует к 2020 году увеличить долю дженериков среди закупаемых государством медикаментов до 80%, тогда как сейчас она составляет 56%.
По результатам клинического исследования, прошедшего при участии 369 пациентов, было показано, что применение бенрализумаба на 75% сокращает потребление глюкокортикоидов (25% - в плацебо группе) через 28 недель после начала терапии.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13 14
15 16 17 18 19 20 21
22 23 24 25 26 27 28
29 30 31 1 2 3 4


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.