Новости медицины портала Remedium.ru - самая актуальная информация о рынке лекарств и медицинского обеспечения
Главная / Новости медицины и фармации

30.04.2009 10:57

В Росздравнадзоре обсуждены перспективы и направления развития фармакоэкономики в РФ

В Росздравнадзоре 28 апреля 2009 года состоялся круглый стол по вопросам фармакоэкономики. В обсуждении приняли участие директор Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России Диана Михайлова, заместитель руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова, заведующий кафедрой клинической фармакологии ВПО «Российский государственный медицинский университет», член-корреспондент РАМН Юрий Белоусов, президент МОО «Общество фармакоэкономических исследований», заместитель Формулярного комитета РАМН Павел Воробьев, главные клинические фармакологи различных регионов России, руководители фармацевтических ассоциаций и компаний, ведущие специалисты в области фармакоэкономики.

Обсуждались вопросы практического применения методов фармакоэкономики в современном здравоохранении, проблемы и преимущества использования дженериков, перспективы оптимизации системы лекарственного обеспечения и терапии отдельных нозологий.

В Российской Федерации накоплен определенный опыт исследований в области фармакоэкономики, исследованы порядка 150 лекарственных средств, применяемых при 80 заболеваниях 20 нозологических групп. При проведении исследований на различных уровнях системы здравоохранения используются современные международные методы фармакоэкономического анализа. Растет потребность в знаниях и навыках по практическому использованию результатов проведенных фармакоэкономических исследований.

Заместитель руководителя Росздравнадзора Елена Тельнова подробно осветила ситуацию с перечнем жизненно необходимых важнейших лекарственных средств. Она отметила, что перечень требует переработки с позиции как фармакоэкономики, так и клинической практики, поскольку только системный подход позволит сформировать эффективный и работающий документ. В настоящее время в Минздравсоцразвитии России создана группа экспертов, работающая над этой проблемой. Росздравнадзор готовит свои предложения, которые будут переданы в министерство.

Отдельно Елена Тельнова остановилась на обеспечении противоопухолевыми препаратами, одном из самых сложных моментов в лекарственном обеспечении. Фармакоэкономическая оценка этих лекарственных средств должна проводиться с позиции не только эффективности и выживаемости, но и обеспечения достойного качества жизни пациентов. Кроме того, необходимо проведение работы по оценке реальной потребности в онкологических препаратах и соответственно реально требуемых затрат на лечение больных. «Роль фармакоэкономики, конечно, очень велика, и мы должны применять ее методы на всех этапах, однако, конечной целью нашей работы должен быть пациент и сохранение его здоровья», - отметила Елена Тельнова.

Заместитель по науке директора Научного центра здоровья детей РАМН Лейла Намазова – Баранова выделила ряд проблем лекарственной терапии детей в современных условиях, а именно нерациональное использование антибиотикотерапии,  одновременное назначение до 10 препаратов при посещениях врача на дому, частые случаи самолечения. Внедрение стандартов лечения, обоснованных с точки зрения клиницистов и фармакоэкономики, проведение организационной реформы в первичном звене позволит добиться оптимизации назначений лекарственных препаратов и снизить затраты на лекарственное обеспечение. Отдельное внимание необходимо уделять вопросам клинических испытаний препаратов, используемых в педиатрии.

Президент МОО «Общество фармакоэкономических исследований» Павел Воробьев рассказал о деятельности Формулярного комитета РАМН, заместителем председателя которого он является, а также особое внимание уделил использованию высокозатратных технологий и развитию программы «7 нозологий».

Елена Барманова, заместитель начальника Управления регистрации лекарственных средств и медицинской техники Росздравнадзора, отметила, что на сегодняшний день в России отсутствует законодательная база для изучения биоэквивалентности дженериков, не сформирован институт добровольцев для участия в клинических исследованиях, не решен вопрос с финансированием участия добровольцев, отсутствует их страхование. Кроме того, не всегда инновационные оригинальные препараты, требуемые для сравнения в исследованиях биоэквивалентности дженериков, зарегистрированы на территории Российской Федерации, что создает дополнительные трудности в контроле качества препаратов.

Обсуждаемые в ходе круглого стола вопросы вызвали широкую дискуссию среди участников, но всеми специалистами было признано, что возможности фармакоэкономики используются далеко не в полной мере. В условиях кризиса роль рационального выбора лекарственных средств, анализ влияния на бюджет здравоохранения, экономического обоснования управленческих решений во всех сферах общества и, особенно таких социально значимых, как лекарственное обеспечение становиться все более актуальным.

Предложения, высказанные участниками круглого стола, будут рассмотрены и использованы при формировании соответствующих решений. Будет сформирована группа экспертов в области фармакоэкономики для разработки методических рекомендации по использованию фармакоэкономических подходов при определении приоритетов финансирования лекарственного обеспечения на различных уровнях системы здравоохранения. В будущем возможно использование фармакоэкономических подходов при разработке системы ценообразования на лекарственные средства, а также введение фармакоэкономической экспертизы на этапе регистрации лекарственных средств.




Последние новости

Американское контрольное ведомство намерено изучить и исправить законодательные изъяны, позволяющие производителям оригинальных ЛС  задерживать вывод на рынок дженериков.
По оценкам экспертов, объем рынка онлайн-торговли фармацевтической продукцией через год после снятия запрета может составить от 16,5 млрд до 37,5 млрд рублей. Удерживает рынок от роста только отсутствие законодательной базы. Сейчас законопроект об интернет-продаже лекарств находится в правительстве.
Использующийся сегодня для лечения подагры и артрита, препарат канакинумаб успешно прошел КИ как средство для снижения риска серьезных нежелательных сердечно-сосудистых явлений.
Подразделение в США российской «Р-Фарм» подписало соглашение о передаче американской Aspyrian прав на разработку и коммерциализацию биоаналога цетуксимаба, предназначенного для лечения плоскоклеточного рака головы и шеи, на территории США. Российские права на разработку по-прежнему останутся у «Р-Фарм».
Советник председателя ФФОМС Игорь Селезнев заявил, что законопроект, содержащий нормы о выведении страховых медорганизаций из системы ОМС является одной из законодательных инициатив, направленных на регулирование сферы, о которой авторы, как правило, имеют не полное и не совсем верное представление.

Мероприятия

     2017
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
29 30 31 1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 1 2


Подписка

Подписка

Реклама



Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.